不合格(质量可疑)药品报告单.docVIP

不合格（质量可疑）药品报告单 报告部门： 药品名称 （含商品名） 规格 数量 供货企业 生产企业 产品批号 生产日期 有效期 购进日期 购进数量 存放地点 商品编码 调拨价 调拨金额 质量情况来源（药监通报、购进验收、养护检查、退回）： 建议：退供应商、报损销毁、追查责任（打√） 报告人（签名） 年 月 日 质量管理部复检确认情况及处理意见： 质量管理部（签名） 年 月 日 主管经理审批意见： 签名： 年 月 日 备注