参附在心衰的应用(中医院).pptVIP

在器官系统网络层面，参附注射液能够显著抑制神经内分泌异常兴奋，显著降低BNP、ATⅡ、ET、NO等指标，说明参附注射液能有效地抑制心室重塑的发生,改善心功能。 * 在器官网络层面，参附注射液还可以扭转心衰时β受体的下调，并通过抑制GRK2的表达来抑制β受体转导系统减敏，从而起到保护心脏的作用。 * 在细胞网络层面，参附注射液可以使Bcl-2蛋白表达显著升高，抑制Bax与c-fos蛋白表达、增加Bcl-2/Bax比值,从而抑制心肌细胞凋亡。 补充：近年来,随着临床冠脉内溶栓、PTCA、体外循环、冠脉搭桥术等治疗手段的广泛应用,MIRI越来越引起人们的广泛重视。研究证实,心肌缺血再灌注(myo- cardial ischemia-reperfusion, MIR)可诱导缺血心肌细胞凋亡相关基因的蛋白表达。Bcl-2家族蛋白是细胞凋亡过程中发挥主要调节作用的一类因子,按功能可分为两大类:一类是抗凋亡蛋白,以Bcl-2、Bcl-xl为代表,主要分布于线粒体、内质网及细胞质中，具有抗细胞凋亡作用;一类是促凋亡蛋白,以Bax、Bad、Bid为代表,主要分布于细胞质中,具有促细胞凋亡作用。Bcl-2家族蛋白通过二聚体网络的形式相互作用,调控细胞的凋亡,不同二聚体间的精细平衡决定了细胞是继续存活还是走向死亡。Bax蛋白虽为Bcl-2家族蛋白的成员,但其功能却于Bcl-2蛋白相反, Bax蛋白