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本发明提供了一种新的乐伐替尼衍生物,其化学结构式如式(I)所示,该化合物具有较好的体外酪氨酸激酶抑制活性和细胞增殖抑制活性。本发明还提供了一种该化合物的制备方法,包括以下步骤:以4‑氨基苯酚为原料,通过二碳酸二叔丁酯对氨基进行保护,再与6‑氯烟酰胺进行反应,后续脱除酰化后再与苯胺反应制得所述的化合物。此外,本发明还提供了该化合物在制备治疗肿瘤的药物中的应用。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 117143014 A
(43)申请公布日 2023.12.01
(21)申请号 202310970518.7
(22)申请日 2023.08.02
(71)申请人 深圳海王医药科技
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