2023版《静脉用药调配中心建设与配置标准》解读ppt课件.pptxVIP

2023版《静脉用药调配中心建设与配置标准》解读 汇报人：xxx 2023-11-30 适用范围 规范性引用文件 术语和定义 基本要求 选址与工艺要求 contents 目 录 设备配置 建筑、装饰、给排水、电气相关要求 通风、空调与洁净工程相关要求 建筑智能化、物流系统及运输要求探讨 contents 目 录 01 适用范围 适用于各类综合医院，包括三级甲等、三级乙等、二级甲等、二级乙等综合医院。 综合医院 专科医院 社区卫生服务中心 适用于各类专科医院，如肿瘤医院、心血管医院、儿童医院等。 适用于社区卫生服务中心及乡镇卫生院等基层医疗机构。 03 02 01 静脉用药调配中心是指在医疗机构内，为临床提供静脉用药集中调配服务的部门。 定义 负责静脉用药的集中调配、审核、发放及临床用药指导等工作。 功能 静脉用药调配中心管理人员 负责静脉用药调配中心的规划、建设、运营和管理等工作。 02 规范性引用文件 《中华人民共和国药品管理法》：规范药品研制、生产、流通、使用等方面的法律法规。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》：对药品管理法的具体实施进行规定和解释。 《药品生产质量管理规范》（GMP）：对药品生产过程的质量管理进行规范，确保药品安全有效。 《静脉用药调配中心建设与配置标准》（2023… 针对静脉用药调配中心的建设与配置制定详细的标准和规范。 《医疗机构药事管理规定》 对医疗机构的药事管理进行规范，包括药品采购、储存、使用等方面。 《药品经营许可证管理办法》 规范药品经营企业的许可管理，确保药品经营活动的合法性和规范性。 国内外静脉用药调配中心建设与配置的先进经验 借鉴国内外先进的静脉用药调配中心建设与配置经验，提高我国静脉用药调配中心的管理水平和服务质量。 相关领域的研究文献和报告 收集并分析相关领域的研究文献和报告，为静脉用药调配中心的建设与配置提供科学依据和指导。 行业内专家的意见和建议 征求行业内专家的意见和建议，对静脉用药调配中心建设与配置标准的制定和实施提供参考和指导。 03 术语和定义 危害药品调配区 用于调配危害药品（如细胞毒性药物、抗菌药物等）的区域，需采取特殊防护措施。 洁净区 静脉用药调配中心内部按照洁净度要求划分的区域，包括洁净调配间、洁净内走廊等。 静脉用药调配中心 指医疗机构内为临床提供静脉用药集中调配服务的部门，是药品调剂的一部分，负责静脉用药的集中调配。 03 药品货架 用于存放药品的专用货架，应具备调节层高、方便取药等特点。 01 生物安全柜 用于调配危害药品时保护操作者和环境的设备，具备高效过滤、气流控制和安全操作等功能。 02 层流工作台 提供局部单向流洁净空气环境的设备，用于静脉用药的无菌调配。 药师对医生开具的静脉用药处方进行审核，确保处方的合法性和适宜性。 处方审核 药师根据审核后的处方，将药品从药房取出并贴上标签，标明患者姓名、药品名称等信息。 摆药贴签 在洁净环境下，将多种药物按照一定比例混合在一起，制备成适合临床使用的静脉用药。 混合调配 药师对调配好的静脉用药进行质量检查，确保药品的准确性和安全性。 成品复核 04 基本要求 确保洁净区、辅助工作区和生活区的相对独立，避免交叉污染。 合理布局 采用环保节能材料和设备，降低能耗和废弃物产生。 环保节能 保障调配过程的安全性和便捷性，提高工作效率。 安全便捷 专业人员配置 静脉用药调配中心应配备药师、护士等专业人员，确保调配工作的专业性和准确性。 培训要求 对专业人员进行定期培训，提高其对新知识、新技能的掌握和运用能力。 01 通过信息化管理系统实现处方审核、药品调配等流程的自动化管理，提高工作效率。 处方审核与调配管理 02 利用信息化管理系统对调配数据进行统计和分析，为改进调配工作和优化资源配置提供依据。 数据统计与分析 03 通过信息化管理系统对调配过程进行实时监控和追溯，确保药品质量和调配安全。 质量监控与追溯 05 选址与工艺要求 选择交通便利、方便药品运输的地点，确保药品及时供应。 便于药品运输 避开污染源，如工厂、垃圾场等，确保药品质量。 远离污染源 考虑患者就医便利性，选择靠近病房或门诊部的位置。 便于患者使用 洁净区与污染区分开 设置独立的洁净区和污染区，确保药品调配过程中的洁净度。 宽敞明亮的工作环境 确保工作区域宽敞、明亮，提高工作效率。 合理设置辅助功能区域 如更衣室、洗手间、药品储存区等，满足调配工作需要。 严格执行无菌操作 在调配过程中，必须严格遵守无菌操作规程，确保药品质量。 强化安全意识 加强员工安全意识培训，确保调配过程中的安全。 规范化操作流程 制定详细的操作流程和操作规范，确保调配工作的准确性和规范性。 06 设备配置 包括药架、药柜、冷藏设备等，用于存放各类药品。 药品存储设备 包括生