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考点5伴性遗传

【核心考点重塑】

一、伴性遗传：

1.定义：由性(常/性)染色体上的基因控制的、与性别相关联的性状遗传，如红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色等性状的遗传。

2.性别既受性(常/性)染色体控制，也与其上部分基因有关，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因。

3.人体细胞中有23对同源染色体，其中22对是常染色体，1对是性染色体。具体如下：

女性：体细胞染色体组成：22对＋XX；卵细胞染色体组成：22条＋X。

男性：体细胞染色体组成：22对＋XY；精子染色体组成：22条＋X、22条＋Y。

4.人类红绿色盲：是X染色体隐性遗传病。（注：血友病也是X染色体隐性遗传病）

（1）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型

女性

男性

基因型

XBXB

XBXb

XbXb

XBY

XbY

表型

正常

正常(携带者)

色盲

正常

色盲

遗传特点：

①患者中男性多于女性；

②隔代交叉遗传；

③女患者的父亲和儿子必患。

5.抗维生素D佝偻病：是X染色体显性遗传病。

（1）基因型和表型

女性

男性

基因型

XDXD

XDXd

XdXd

XDY

XdY

表型

患者

患者

正常

患者

正常

（2）遗传特点：

①患者中女