应用蛋白质组学(2D-DIGE)技术寻找SHR-SP脑卒中疾病相关蛋白的开题报告.docxVIP

应用蛋白质组学(2D-DIGE)技术寻找SHR-SP脑卒中疾病相关蛋白的开题报告

一、研究背景

脑卒中是一种常见的神经系统疾病，其发病率逐年上升，造成了严重的社会负担。SHR-SP（spontaneouslyhypertensivestroke-pronerat）脑卒中模型因其与人类脑卒中病例的相似性而成为了研究脑卒中的重要动物模型。通过比较SHR-SP模型动物与正常对照组，可以找到与脑卒中相关的生物标志物和调控蛋白，更深入地了解该疾病的发生机制，为制定更有效的诊治及预防措施提供理论依据。

蛋白质组学是研究蛋白质表达的一种系统性研究方法，包括两维凝胶电泳（2-DE）、液相色谱等技术。其中，2-DE技术通过将蛋白质在等电聚焦和凝胶电泳两个维度中分离，可以同时识别出多种蛋白质并定量比较其表达水平。在不断发展的蛋白质组学技术中，2D-DIGE法（2D饱和染料配对技术）作为一项高通量、高灵敏度的技术更是被广泛应用于疾病标记物的鉴定和筛选中。

二、研究内容和意义

本研究旨在应用2D-DIGE技术，对SHR-SP模型脑卒中动物及对照动物的脑组织样本进行蛋白质组学分析，寻找与脑卒中相关的生物标志物和调控蛋白。首先使用免疫组织化学法确认动物模型，确认脑组织损伤情况，并选择与脑卒中相关的典型蛋白质作为目标蛋白；然后利用2D-DIGE技术进行差异蛋白质筛选及分析，发现与脑卒中相关的差异表达蛋白；