烯烃炔烃的反应.pptVIP

硼氢化反响;硼氢化酸化-顺式烯烃;由末端炔制醛：;完成以下反响式;羟汞化-脱汞反响;脱汞时,假设用其他质子溶剂〔ROH，RNH2，RCO2H)代替水，即溶剂汞化可以得到醚，胺和酯;(3)亲核加成-炔烃易进行亲核加成;甲基乙烯基醚;写出乙炔与亲核试剂〔CN-，HCN〕加成生成CH2=CHCN的机理;;用低温，中性或碱性稀KMnO4氧化，生成顺式α-二醇;在较强烈的条件下(如加热或在酸性条件下),碳碳键完全断裂,烯烃被氧化成酮或羧酸。;烯烃结构不同,氧化产物也不同,此反响可用于推测原烯烃的结构。;在强烈条件下氧化时,非端位炔烃生成羧酸(盐),端位炔烃生成羧酸(盐)、二氧化碳和水。;完成以下反响式;完成以下反响物的构造式;;烯烃臭氧化物的复原水解产物与烯烃结构的关系为：

烯烃结构臭氧化复原水解产物

CH2=HCHO〔甲醛〕

RCH=RCHO〔醛〕

R2C=R2C=O〔酮〕;故可通过臭氧化物复原水解的产物来推测原烯烃的结构。;炔烃与臭氧反响，亦生成臭氧化物，后者用水分解那么生成?-二酮和过氧化氢，随后过氧化氢将?-二酮氧化成羧酸。;臭氧化反响可以用来制备醛酮,也可以用来合成羧酸;烯烃的环氧化反响;过氧酸中的氧原子与烯烃双键进行立体专一的顺式加成;过氧酸氧化烯烃的机理;有时用H2O2代替过氧酸。;完成以下反响式;完成以下反响式;催化氧化;聚合反响;2.共聚：许多分子聚合在一起成大分子量的高聚物;TiCl4-Al(C2H5)3称为齐格勒〔Ziegler德国人〕-纳塔〔Natta意大利人〕催化剂。1959年齐格勒——纳塔利用此催化剂首次合成了立体定向高分子人造天然橡胶，为有机合成做出了具大的奉献。为此，两人共享了1963年的诺贝尔化学奖。;;;α-氢原子的反响;α-氢原子氯代机理——自由基取代机理;烯丙基自由基的轨道图形;;烯丙位自由基取代机理的完整表达;烯丙位溴代的实验室常用方法;NBS的其它应用;3-溴-1-辛烯1-溴-2-辛烯;〔b〕氧化反响;〔7〕炔烃的活泼氢反响;B金属炔化物的生成及其应用;这是制备高级炔烃的重要方法。;C炔烃的鉴定;炔烃纯化;低级烯烃;乙炔;〔3〕烯烃的制法;〔4〕炔烃的??备