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本发明涉及活性天然产物全合成技术领域,且公开了一种SMTP‑0合成方法,该SMTP‑0合成方法,其技术路线简洁,操作简单,收率较高,所用的试剂均为常用试剂,能够大规模制备,通过从商业可得的3,5‑二甲氧基苯甲酸甲酯出发,经过关键步骤三氟乙酸(TFA)和硅烷催化的还原胺化,Suzuki偶联连接侧链,以及钒催化的氧化环化反应构建吡喃环,在实验室中可以方便实现SMTP‑0克级的制备。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117164597A
(43)申请公布日2023.12.05
(21)申请号202311446828.5B01J31/04(2006.01)
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