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水质分析
Ü pH的测定
Ü 硬度的测定
Ü 氯离子的测定Ü 碱度的测定
Ü 浊度的测定
Ü 电导率的测定Ü COD的测定
Ü BOD的测定
Ü SS的测定
原材料分析
Ⅰ、pH的测定
一、方法原理
PH值由测量电池的电动势而得。该电池通常由饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极所组成。在25℃，溶液中每变化1个PH单位，电位差改变为59.16mV，据此在仪器上直接以PH的读数表示。温度差异在仪器上有补偿装置。
二、仪器
1、PH-211PH计
2、HI1131B复合酸碱度玻璃电极
3、磁力搅拌器
4、聚乙烯烧杯
三、试剂
标准缓冲溶液： PH=4，PH=7
水质分析
水质分析
Ⅰ、pH的测定
四、步骤
1、仪器的校正：
二点法：根据测量溶液的酸碱性，选择标准校正溶液PH=4或PH=7。打开电源，先以标准溶液湿润电极。将PH电极及温度探棒前端浸入PH7.01溶液深约4cm，轻微搅动。按下CAL键，将电极放入PH7.01的标准溶液中。直到屏幕出现“READY”字样，按下“CFM”键确认，再按下“CAL”即完成单点校正。二点校正在按下“CFM”键后勿按
“CAL”键，并继续以下步骤，用标准溶液（PH4.01）湿润电极后，浸
入并轻微搅动。按下▲℃或▼℃键选择欲校正的标准液。直到屏幕出现“READY”字样，按下“CFM”键，完成二点校正程序。
拆装或更换电极后进行校正；最少每月固定校正一次。
2、水样的测定：
将电极安装好，按下ON/OFF键以启动电源。先用蒸馏水认真冲洗PH电极，再用水样冲洗，然后将PH电极和温度探棒前端浸入待测样本深4cm。小心摇动或进行搅拌使其均匀，静置，记录显示的PH和温度数值。
以上各PH的测量均需不断的搅拌。
水质分析
Ⅰ、pH的测定
五、注意事项
1、电极不得在非水溶液中和强酸、强碱性溶液中使用。
2、水样测定前不宜提前打开瓶塞，，以防空气中的CO2溶入或水样中的CO2逸失，影响PH测量的准确性。
3、电极表面受到污染，若吸附着无机盐垢，可用温稀盐酸溶解；对钙镁等难溶性结垢，可用EDTA二钠溶液溶解；沾有油污时，可用丙酮清洗。电极处理后，应在蒸馏水中浸泡一昼夜再使用。注意禁用无水乙醇、脱水性洗涤剂处理电极。
水质分析
Ⅱ、硬度的测定
一、方法原理
在PH10的条件下，用EDTA溶液络合滴定钙和镁离子。铬黑T作指示剂，与钙和镁生成紫红色或紫色溶液。滴定中，游离的钙和镁离子首先与EDTA反应，与指示剂络合的钙和镁离子随后与EDTA反应，到达终点时溶液的颜色由紫色变为天蓝色。
二、仪器
1、锥形瓶（250ml）
2、滴定管（25ml）
3、移液管等
三、试剂
1、缓冲溶液（PH10）
2、EDTA二钠标准溶液（≈10mmol/L）
3、钙标准溶液（10mmol/L）
4、铬黑T指示剂
5、三乙醇胺[N（CH2CH2OH）3]
Ⅱ、硬度的测定
四、步骤
用移液管吸取50.0ml试样于250ml锥形瓶中，加4ml缓冲溶液和3滴铬黑T指示剂溶液（或1滴K-B指示剂溶液）（此时溶液应呈紫红或紫色，其PH值应为10.0±0.1）。立即在不断振摇下，自滴定管中加入EDTA二钠溶液，充分振摇，滴至溶液由紫红色刚好变为蓝色时，即为滴定终点。记录消耗EDTA二钠溶液体积的毫升数。
式中：
C1—EDTA二钠溶液浓度，mol/L
V1—滴定中消耗EDTA二钠溶液的体积，mlV0—水样体积，ml
五、注意事项
1、开始滴定时速度易稍快，接近终点时应稍慢，并充分振摇，最好每滴间隔2~3s，整个滴定过程应在5min内完成。
2、1mmol/L的钙镁总量相当于100.1mg/L以CaCO3表示的硬度。
水质分析
水质分析
Ⅲ、氯离子的测定
一、方法原理
在中性或弱碱性溶液中，以铬酸银为指示剂，用硝酸银滴定氯化物时，由于氯化银的溶解度小于铬酸银，氯离子首先被完全沉淀后，铬酸
根才以铬酸银形式沉淀出来，产生砖红色物质，指示氯离子滴定的终点。
沉淀滴定反应如下：
Ag++Cl-→AgCl↓
2Ag++CrO42-→Ag2CrO4↓（砖红色）
二、仪器
1、锥形瓶（250ml）
2、棕色酸式滴定管（50ml）
3、移液管
三、试剂
1、氯化钠标准溶液(0.0141M)
2、硝酸银标准溶液(≈0.0141M)
3、铬酸钾指示剂溶液
Ⅲ、氯离子的测定
四、步骤
取50ml水样或经过预处理的水样（若氯化物含量高，可取适量水样蒸馏水稀释至50ml），置于锥形瓶中。另取一锥形瓶加入50ml蒸馏水作空白试验。
加入1ml铬酸钾指示剂溶液，用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀
出现即为滴定终点。同时作空白滴定。
式中：
C—氯化物含量，mg/L
V1—蒸馏水消耗硝酸银标准
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