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IkB基因沉默靶向调控葡萄膜巩膜房水外流的分子机制研究的开题报告

开题报告

论文题目：IkB基因沉默靶向调控葡萄膜巩膜房水外流的分子机制研究

一、研究背景及意义

青光眼是一种常见的致盲疾病，其致病机制主要是由于眼内房水的生成过多，排出不畅导致眼压升高而引发。治疗青光眼的一种途径就是调节房水生成和排出，其中调节房水的排出途径可通过调节葡萄膜巩膜房水外流增加房水的排出量。所以，寻找调节葡萄膜巩膜房水外流的靶点有重要的临床意义，可以为青光眼的治疗提供新的药物靶标。

IkB是NF-kB的抑制子，通过抑制NF-kB的活化，能抑制炎症反应和细胞凋亡等多种生物学过程。近年来的研究发现，IkB还对葡萄膜巩膜房水外流扮演重要的角色。因此，通过沉默IkB基因可以增强葡萄膜巩膜房水外流，进而降低眼压从而治疗青光眼具有重要的理论和实际意义。

二、研究方法

1.构建慢病毒载体，制备沉默IkB基因的慢病毒颗粒；

2.使用实时荧光定量PCR和Westernblot方法检测IkB基因沉默的效果；

3.使用Transwell孔板检测不同处理组细胞在Transwell孔板中表现的移动能力，评估IkB基因沉默后对葡萄膜巩膜房水外流的影响；

4.通过免疫荧光染色观测IkB基因沉默对细胞形态的影响；

5.通过酶联免疫吸附试验检测实验组和对照组中相关者生长抑素（TGF-β）和转化生长因子β1（TGF-β1）等多种细胞因子的水平。

三、预期研究结果及意义

通过上述实验操作，预期可以获得IkB基因沉默对葡萄膜巩膜房水外流的调控机制。此研究结果可以为研发新型青光眼的治疗药物提供新的靶点，为治疗青光眼提供一种新的治疗方案。