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本发明公开了一种纤连蛋白及其制备方法，该纤连蛋白分子量为110KD，较市面上分子量为220～250KD的纤连蛋白明显降低，而且在纤连蛋白的序列中有6His标签和肝素结构域，所以在纯化时可以采用Ni亲和层析和肝素亲和层析两步纯化，能提高最后成品的纯度。该纤连蛋白先由大肠杆菌发酵培养，然后再经过Ni亲和层析和肝素亲和层析两步纯化。其中，发酵培养参数中诱导剂的加入量、诱导温度和诱导时间会影响蛋白表达量。而纯化过程中选用不同的缓冲液会对蛋白收率和纯化产生影响。所以本发明验证出最优的发酵培养调节和纯化参数
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117209593A
(43)申请公布日2023.12.12
(21)申请号202311209219.8
(22)申请日2023.09.19
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