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本发明公开了两种新型向导RNA依赖型核酸内切酶Gs12‑2和Gs12‑14，通过实验鉴定发现，Gs12‑2的PAM识别序列为HVH（H=A/T/C，V=A/C/G），Gs12‑14的PAM识别序列为TTYV（Y=C/T，V=A/C/G），其优点在于，与已知LbCas12a相比，这两个核酸内切酶的靶标识别范围更广，能够高效特异切割基因组，并且还具有反式切割作用，即非特异性、单链DNase活性。本发明还建立了基于CRISPR/Gs12‑2和Gs12‑14系统介导的核酸可视化检测技术，在核酸检测领域应
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117210437A
(43)申请公布日2023.12.12
(21)申请号202311113440.3C12N15/113(2010.01)
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