- 1、本文档共18页,其中可免费阅读17页,需付费10金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
本发明公开了一种靶向MYC的siRNA、基于其的组合物及应用,属于抗肿瘤药物制备技术领域。针对MYC能够促进内皮细胞活化的特点,通过设计靶向MYC的siRNA,以MYC作为靶点,促进内皮细胞由活化状态转变为静息状态,促进肿瘤血管正常化。该靶向MYC的siRNA能够在体外显著下调MYC的mRNA及蛋白水平,达到接近90%的抑制效率,促进肿瘤血管正常化,应用于抗肿瘤血管生成的治疗中。将靶向MYC的siRNA与纳米材料偶联,得到纳米材料包裹的靶向MYC的siRNA,并与顺铂联用,得到靶向MYC的药物组
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117210464A
(43)申请公布日2023.12.12
(21)申请号202311173639.5A61P35/00(2006.01)
(22)申请日2023.09.
文档评论(0)