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本发明属于药物化学领域，具体涉及一种1H‑苯并[e]吲哚‑2(3H)‑酮螺环衍生物、合成方法及其应用。本发明基于1H‑苯并[e]吲哚‑2(3H)‑酮构建了一类具有新型螺环骨架的螺环衍生物，并且提供了这类螺环衍生物的绿色合成方法。并且通过体外和体内抗肿瘤活性研究成功筛选出多种具有抗肿瘤活性的化合物，其中，最佳化合物能够以浓度依赖的方式抑制卵巢癌细胞的集落形成、细胞迁移和侵袭，进一步发现，在卵巢癌细胞中，该最佳化合物除可诱导细胞凋亡并介导细胞凋亡相关蛋白的表达外，还可显着诱导细胞焦亡并上调细胞焦亡相
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117229288A
(43)申请公布日2023.12.15
(21)申请号202311003341.XA61P35/00(2006.01)
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