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- 2023-12-17 发布于浙江
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药品分类管理
(1)陈列药品的货柜、橱窗应保持清洁卫生。
(2)药品与非药品,处方药与非处方药分开陈列,并按药品的品种、用途分类摆放,标签
使用恰当,放置准确,字迹清晰。
(3)凡质量有疑问的药品,一律不予上架销售。(4)上架药品按月进行质量检查并记录,发现质量问题及时下架,并尽快向质量管理部门
汇报。
(5)处方药严禁开架自选(处方药中的维生互类和健字号药品除外)。
(6)拆零药品存放于拆零专柜,并保留原包装的标签。(7)危险药品和特殊管理药品不陈列或只陈列空包装。
一、药品基本知识
1、药品:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应
症或功能主治、用法和用量的物质。
2、药品剂型:
片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、散剂、注射剂、糖浆剂、口服液、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、
滴耳剂、滴鼻剂、酊剂、栓剂、喷雾剂、气雾剂外用贴剂等。3、药品包装
药品分大包装——药品外箱包装中包装——药品中盒包装小包装——药品最小包装
4、包装盒内容
(1)药品名称:商品名——药品经过依法注册的商标通用名——国家规定的化学通用名称
(2)规格:药品的含量及小包装数量。
(3)产地:药品的生产厂家。
(4)生产批号、生产日期、有效期。
(5)批准文号:国家批准的药品执行文号。
(6)适应症:药品主要功能主治。
(7)用法、用量:药品的服用方
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