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本发明公开一种名为CRISPRshuttle的基于基因编辑技术的新一代DNA克隆技术。具体包括：用基因编辑技术CRISPR切割原质粒上目的DNA片段的5’端上游及3’端下游的原载体公共序列，从而将目的DNA片段从原质粒上切割游离下来；编辑目的载体，即在目的载体的克隆位点插入CRISPRshuttle穿梭盒序列并使其线性化；运用无缝克隆技术将目的DNA片段及线性化目的载体连接，然后转化大肠杆菌制备目的质粒。对于使用相同载体的不同质粒，本发明使这些不同质粒上的目的DNA片段转移至其它相同目的载体的操
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117247959A
(43)申请公布日2023.12.19
(21)申请号202310037491.6
(22)申请日2023.01.10
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