西南大学《兽医药理学》网上作业及参考答案0001.docVIP

西南大学《兽医药理学》网上作业及参考答案0001.doc

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1:[论述题]

1.喹诺酮类有哪些药理学共同特点?

2.临床应用肾上腺糖皮质激素应注意什么?

3.硫酸镁致泻作用机理。

4.谈谈治疗作用与副作用的关系。

5.氯丙嗪的临床应用。

6.过量内服敌百虫为什么会中毒,会出现哪些病症,如何用药物解救?参考答案:

、喹诺酮类有哪些药理学共同特点?

答题要点:①抗菌谱广,尤其是对杆菌有强大的杀菌作用:②细菌对本药与其它抗菌药物间无叉耐药性;③口

服吸收良好,体内分布广;④适用于敏感菌所引起的呼吸道、消化道、泌尿生殖道、关节、皮肤及各种软组织

的感染:⑤不良反响少。

、临床应用肾上腺粮皮质激素应注意什么?

答题要点:

①皮质激素对炎症的治疗属于非特异性,只能减轻炎症的表现,而不能从根本上治疗,故一般感染性疾病不宜用;

②严禁于缺乏有效抗菌药物治疗的感染;

③病毒性疾病无特效治疗药物时不宜应用;

④长期或大剂量反复使用停药时,应采用小量,并逐步停药,以免引起严重的不良反响;

⑤禁用于疫苗接种期,妊娠期,骨折,创伤的修复期,骨软化症,骨质疏松症。

、硫酸镁致泻作用机理。

答题要点:

①硫酸镁在肠道内难以吸收,大量口服形成高渗透压而阻止水分的吸收,扩张肠道形成机械性刺激促进肠道蠕动;

②Mg和离子的化学刺激反射性引起肠蠕动加快;

③镁盐还能引起十二指肠分泌缩胆囊素,此激素能刺激肠液分泌和肠蠕动;

④肠内大量的水分对内容物起浸泡和软化作用。

综合以上因素而产生下泻作用。

.谈谈治疗作用与副作用的关系

答题要点:

①临床使用药物防治疾病时,可能产生多种药理效应,有的能对防治疾病产生有利的作用,

称为治疗作用;

②产生与治疗目的无关的作用称为副作用;

③这是与药物治疗作用同时发生的药物固有的作用,可能给病畜带来不适或痛苦,但一般较

轻微,危害不大,是可以自行恢复的功能变化:

④产生副作用的原因是由于药物的选择性低,故副作用是可随着治疗目而改变的。将药物某

一作用作为治疗作用时,其他的作用则成为副作用,通常是不可防止的。

、氯丙嗪的临床应用

①用于狂躁动物或野生动物的保定,使之温驯;

②在破伤风、脑炎、兴奋药中毒时作为镇静药;

③麻醉前给药作为强化麻醉;

④用于高温季节畜禽的长途运输,使其安静,以减少应激和死亡;

⑤重症外伤或烧伤与其他药物合用防止疼痛性休克;

⑥止吐抗呃逆;

⑥人工冬眠配合物理性降温,可使动物的体温降至34℃以下。

6.答题要点:

①中毒机理:敌百虫为难逆性AChE抑制剂,能与AChE结合,生成难以水解的磷酰化

AChE,结果使AChE失去了水解Ach的能力,导致Ach在体内大量堆积,引起一系列中毒

病症。

②中毒病症

M样作用:缩瞳、流涎、出汗、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、支气管痉挛等;

N样作用:肌肉震颤、抽搐,严重者肌无力甚至麻痹。

中枢神经系统病症:可出现烦躁不安、震颤、抽搐和昏迷,最后呼吸和循环衰竭,可引起

死亡。

③药物解救主要有两类:阿托品和AChE复活药。

阿托品类可与M-R结合,竞争性阻断Ach与受体结合,起到抗胆碱作用,从而迅速解

除中毒的M样病症。

使用特效解毒药恢复AChE活性。碘磷定、氯磷定等能使被有机磷酸酯类抑制的AChE从结合状态游离出来,同时也可与体内的游离的有机磷酸酯类直接结合,防止中毒过程的继

续开展。

2:[论述题]

名词解释

1.零级消除动力学

2.药物效能

3.离子障

4.MIC

5.交叉耐药性

6.毒性作用

7.配伍禁忌

8.首过效应

9.生物利用度

10.肾上腺素作用的翻转

参考答案:

、零级动力学消除:是指单位时间内消除恒定数量的药物,又称恒量消除。

、药物效能:指药物产生的最大效应,此时已达药物的最大有效量,假设再增加剂量效

应不再增加。

、:离子障:非离子型药物可以自由通过细胞膜,而离子型药物就被限制在膜的一侧,

这种现象称之。

:最低抑菌浓度。能够抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度。

、交叉耐药性:某种病原菌对一种药物产生耐药性后,往往对同一类药物也具有耐药

性。

、毒性作用:是用药剂量过大或指长期、反复用药产生蓄积,引起机体功能性和病理性

损害反响。

、配伍禁忌:药物在体外配伍直接发生物理性或化学性的相互作用而影响药物疗效或毒

性反响称为配伍禁忌。

、首过效应:药物通过肠粘膜及肝时,经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。

、生物科用度:指血管外给药时,药物制剂被吸收进入动物体循环的相对量和速度。

10、肾上腺素作用的翻转:肾上腺素能兴奋a和B受体,a受体兴奋,皮肤,粘膜及内脏血管收缩,血压升高,B受体兴奋,骨胳肌血管舒张,血压下降,较大剂量时,a受体兴奋占主导作用,所以血压上升,当使用a受体被阻断后,

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