样本稀释液(CPA)产品技术要求标准2024年.docx

样本稀释液(CPA)产品技术要求标准2024年.docx

  1. 1、本文档共3页,其中可免费阅读1页,需付费200金币后方可阅读剩余内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  4. 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

样本稀释液(CPA)

1样本稀释液范围

本标准规定了样本稀释液的分类、型号/规格划分、性能指标、试验方法、

术语。

本标准适用于样本稀释液(无特殊说明下文中该产品即指样本稀释液(CP

A)。

用于对待测样本进行稀释、液化,以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物

进行检测。其本身并不直接参与检测。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的,凡是注明日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的

修改单)适用于本文件。

3产品型号/规格及其划分说明

3.1分类

a)按医疗器械管理分类,样本稀释液属于

文档评论(0)

阿基鲁 + 关注
实名认证
内容提供者

医疗器械注册、备案、检测、经营备案、经营许可、临床试验、质量体系辅导等咨询,如有需要留言客服

版权声明书
用户编号:8055070025000045

1亿VIP精品文档

相关文档