血管生成素样蛋白3调节人肾小球内皮细胞通透性的研究的开题报告.docxVIP

血管生成素样蛋白3调节人肾小球内皮细胞通透性的研究的开题报告

一、研究背景

肾小球是肾脏功能的重要组成部分，内皮细胞是肾小球毛细血管中的主要细胞成分，维持着肾小球的生理结构和功能。肾小球内皮细胞通透性的调节在多种肾脏疾病中起着重要的作用。血管生成素样蛋白3(angiopeptin,AGP3)是一种新的抗血管生成素剂，具有抑制新生血管，减轻炎症反应等生物学特性，已在临床中应用于恶性肿瘤等疾病的治疗。目前尚未有关于AGP3对肾小球内皮细胞通透性的研究报道。

二、研究目的

本次研究旨在探讨AGP3是否能够调节人肾小球内皮细胞通透性，以及调节机制，为开发治疗肾脏疾病新药提供理论依据。

三、研究内容与方法

1.提取人肾小球内皮细胞并鉴定后分组，其中实验组加入AGP3。

2.采用Westernblot分析蛋白表达水平变化，采用RT-PCR分析基因表达水平的变化，以各自正常组作为对照。

3.采用Transwell小室法测定内皮细胞通透性，比较实验组与对照组的差异。

4.应用统计学方法对研究数据进行分析。

四、预期研究结果

本次研究的预期结果是：AGP3可以抑制人肾小球内皮细胞通透性增加，通过Westernblot和RT-PCR检测，AGP3可以调节相关蛋白及基因的表达水平，以达到对内皮细胞通透性的调节作用。

五、研究意义

本研究将为研究肾脏疾病的发病机理提供新的理论依据，以及探讨AGP3调节内皮细胞通透性以及作用机制，将为肾脏疾病的新药研发提供实验基础，为临床治疗提供新方向。