医用氧舱法规标准体系.pptxVIP

医用氧舱法规标准体系;;一、医用氧舱发展史

1960年，我国第一台用于人体试验及模拟深潜大型高气压舱在北京建成。

1964年我国第一台用于临床医用高压氧舱在福州协和医院建成，它是当初世界第三大舱。（φ3000×7000mm）

64年到81年这十几年，发展速度较为迟缓，共建了180余台舱。

1984年11月在福州市召开第四届全国高压氧医学学术会议后，因为其广泛用于临床各科，收到与药品治疗无法相比效果，今后高压氧舱数量发展快速，到年全国已经有近4000台氧舱。

;伴随我国高压氧舱数量增加，由此产生安全事故数量也愈发增多，尤其是1994年，连续发生了四起医用氧舱着火重大恶性事故，共造成25人死亡。在这一年10月，国务院副总理邹家华在新华社记者所写氧舱事故报道上指示：“要把高压氧舱严格象高压容器那样管起来……从生产、安装、人员培训都要严格管起来”。为了落实邹副总理指示精神，为使氧舱安全监察更规范化，原劳动部明确将医用氧舱划为固定式压力容器，制造许可证级别为AR5级，其设计、制造和使用管理要求也显著高于普通压力容器。当前，医用氧舱设计、制造、安装、使用、检验、修理、改造七个步骤已完全纳入压力容器安全监察范围。;;1、氧气加压舱特点及组成

氧气加压舱是将医用氧气作为氧舱加压介质，经减压、湿化处理后，经过供氧系统管路，直接输入进舱，并将舱内压力升至使用压力。舱内患者在不使用吸氧面罩情况下，自由呼