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烷烃环烷烃命名课件

烷烃的命名

环烷烃的命名

烷烃环烷烃的异构现象及命名

烷烃环烷烃的结构和性质

烷烃环烷烃的合成与降解

烷烃环烷烃的工业用途与安全

contents

目

录

烷烃的命名

01

甲（音“家”）烷

甲烷

乙（音“艺”）烷

乙烷

丙（音“柄”）烷

丙烷

丁烷

丁（音“定”）烷

庚烷

辛烷

壬烷

癸烷

01

02

03

04

庚（音“更”）烷

辛（音“新”）烷

壬（音“人”）烷

癸（音“贵”）烷

选定分子中最长的碳链为主链

选择主链

支链作为取代基，支链位置从右往左数，用中文数字表示；支链名称写在烷烃名称前，用英文缩写表示

定支链

从离支链较近的一端开始编号，用数字在支链位置标

编号

先写主链名称，后写支链位置和名称

写名称

如果含有多种主链长度，则选择最长的主链；如果主链长度相同，则选择支链最多的主链

选主链

02

01

03

04

05

选取分子中碳原子数最多的碳链为主链，称为“某烷”

正构体

除正构体外，其他异构体称为“某基”或“某烯”

异构体

将取代基按顺序列在正构体名称前

单取代基

按顺序列出取代基，写在正构体名称前，并用逗号隔开

多取代基

环烷烃的命名

02

按照碳环上的碳原子数命名

比如，含有5个碳原子的环烷烃被称为“环戊烷”。

根据环上取代基的名称命名

如果环上有取代基，可以用取代基的名称来命名，比如“甲基环丙烷”。

桥环烷烃是有两个或多个桥头的环烷烃，按照桥头的位置命名，比如“二苯基环丙烷”。

如果环中只有一座桥，就在名称前加上“二”字，例如“二亚甲基环戊烷”。

根据桥的数目命名

按照桥头的位置命名

螺环烷烃是一种具有一个螺原子的环烷烃，按照螺原子的数目命名，比如“螺[2.2]戊烷”。

根据螺原子数目命名

如果螺环烷烃上有取代基，可以用取代基的名称来命名，比如“甲基螺[2.2]戊烷”。

根据取代基名称命名

烷烃环烷烃的异构现象及命名

03

由于碳链骨架的排列方式不同而产生的异构体。

构造异构体

命名方法

例子

使用“正”、“异”、“新”等前缀来表示碳链的排列方式。

正己烷、异己烷、新己烷。

03

02

01

由于碳原子在空间上的排列方式不同而产生的异构体。

立体异构体

使用“构”、“异”、“反”等前缀来表示碳原子的排列方式。

命名方法

正丙醇、异丙醇、反丙醇。

例子

1

2

3

由于碳原子的排列方式不同而产生的异构体。

顺反异构体

使用“顺”、“反”等前缀来表示碳原子的排列方式。

命名方法

顺丁烯、反丁烯。

例子

烷烃环烷烃的结构和性质

04

烷烃的通式

烷烃的结构特点

烷烃的化学性质

CnH2n+2

碳原子之间以单键结合，呈锯齿形

稳定性高，不易发生化学反应

环烷烃的通式：CnH2n

环烷烃的结构特点：碳原子之间以单键结合，环内没有不饱和键，环状结构

环烷烃的物理性质：熔点、沸点较高，不易挥发，不溶于水但溶于有机溶剂

环烷烃的化学性质：稳定性较高，不易发生化学反应，但在一定条件下可发生加成反应

01

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03

04

烷烃与环烷烃在物理性质方面的差异：环烷烃的熔点、沸点较高，不易挥发；在化学性质方面，由于环状结构的存在，环烷烃的反应活性较低，只有在一定条件下才能发生加成反应；而烷烃则具有较低的熔点、沸点且易挥发，化学性质相对稳定。

烷烃环烷烃的合成与降解

05

主要通过氢化、氧化偶联、还原偶联、加成反应等过程实现。

烷烃合成

主要通过裂解、氧化、水解等过程实现。

烷烃降解

环烷烃合成

主要通过Diels-Alder反应、分子内的羟醛缩合反应、烯烃的催化环化反应等过程实现。

环烷烃降解

主要通过裂解、氧化、水解等过程实现，但相对于链状烷烃，环状烷烃的降解更为复杂。

通过过渡金属催化的环化反应可以将烷烃转化为环烷烃。

烷烃转化为环烷烃

通过过渡金属催化的裂解反应可以将环烷烃转化为烷烃。

环烷烃转化为烷烃

烷烃环烷烃的工业用途与安全

06

工业用途

作为燃料，如汽油、煤油等；

作为溶剂；

作为化学原料，如生产润滑剂、塑料等。

安全注意事项

易燃，应避免明火和高温；

有毒，应避免长时间接触；

对环境有害，应进行妥善处理。

工业用途

作为燃料，如柴油、航空燃料等；

作为溶剂；

01

02

对环境有害，应进行妥善处理。

有毒，应避免长时间接触；

使用前应先了解其化学性质和危险性；

应配备相应的消防设施和应急救援设备；

使用时应遵守相关安全规定和操作规程；

对长期接触的员工应进行定期的健康检查和培训。

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