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肿瘤免疫治疗中的Fcγ受体和免疫调节抗体

细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）和程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）作为抗肿瘤免疫的负调节因子的发现促进了许多免疫调节抗肿瘤药物的开发。临床前研究表明，基于免疫球蛋白G（IgG）疗法的疗效不仅取决于其阻断或结合靶点的能力，还取决于抗体的Fc片段及其与Fcγ受体（FcγRs）的相互作用。

Fc–FcγR相互作用对肿瘤靶向抗体的活性至关重要，如利妥昔单抗、曲妥珠单抗和西妥昔单抗，其中肿瘤细胞的杀伤至少部分是由于这些机制。然而，我们对这些免疫调节抗体的这些相互作用如何增强抗肿瘤免疫的理解仍然知之甚少。因此，进一步了解评估IgG亚类、遗传多态性的影响