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医疗质量管理制度

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医疗质量管理制度

在快速变化和不断变革的今天，很多情况下我们都会接触到制度，

制度是指要求大家共同遵守的办事规程或行动准则。我们该怎么拟定

制度呢？下面是小编为大家整理的医疗质量管理制度，仅供参考，欢

迎大家阅读。

医疗质量管理制度1

一、严格执行医疗器械质量验收制度和医疗器械入库验收程序，

负责医疗器械入库验收工作。

二、验收人员凭到货通知单或随货同行逐批进行验收，在入库凭

证上签字，与保管员办理交接手续。验收人员对医疗器械的漏检、错

检负具体质量责任。

三、对验收不符合验收内容、不符合相关法定标准和质量条款或

其他怀疑质量异常的医疗器械，填写拒收报告单，并通知质管部处理。

四、验收时应对医疗器械的包装、标签、说明书以及有关要求的

证明文件逐一检查，整件包装中应有产品合格证。

五、验收首营品种，应查看首批到货医疗器械同批号的医疗器械

出厂检验合格证明。

六、验收进口医疗器械，应检查包装的.标签是否有中文注明的医

疗器械名称、主要成份以及进口注册证号，检查中文说明书及合法的

相关证明文件。

七、及时填写有关报表和验收记录，并签字负责，按规定保存备

查。

八、自觉学习医疗器械质量专业知识，努力提高验收工作水平。

医疗质量管理制度2

岗位职责

1.认真贯彻执行医疗卫生法律法规、规章和医疗规范、常规。

2.制订全院各专业医疗质量控制的指标体系、控制标准和评价方

法。

3.拟订各专业的质量管理标准、操作规范、质量控制计划及考核

方案。

4.对各专业的工作进行调研和科学论证,并推广本专业的`新理论、

新技术、新方法等。

5.对全院各科室的质量管理情况进行督促检查和考核评价,并进行

必要的专业技术培训。

6.对全院各科室的质量控制管理工作进行组织交流,接受咨询,指导

其不断完善。

7.经常不断地对各项医疗工作制度的落实情况进行检查、考核、

反馈,提出整改意见并督促落实,确保基本医疗质量。

医疗质量管理制度3

一、认真学习并贯彻和遵守《医疗器械监督管理条例》，严格执

行上级质量方针、政策、法规和指令，正确理解并积极推进企业质量

体系的正常运行。

二、牢固树立“合法经营、质量为本”的思想，正确处理质量与

经济效益的矛盾，当经营数量、进度与质量发生矛盾时，应在保证质

量的前提下，求数量和进度，坚持“用户至上”的原则，指导医疗器

械的销售活动。

三、抓好本部门的质量管理，检查督促本部门工作，坚持医疗器

械所销往的单位必须是持合法证照的医疗器械经营单位或持有《医疗

机构执业许可证》的医疗单位，建立销售客户档案，提高销售系统的

质量保证能力，对本销售部门的工作质量负责。

四、在掌握经营进度的同时，定期或不定期地对用户征询公司经

营的医疗器械品种的质量、服务质量等用户访问工作，及时与质管部

门联系，对重大质量的改进措施，在本部门的实施落实负责。

五、制定销售人员的培训计划并组织实施，加强对销售人员的质

量教育，并进行质量意识考核。

医疗质量管理制度4

一、为合理控制医疗器械的储存管理，防止医疗器械的过期失效，

减少公司的经济损失，保障医疗器械的`使用安全，特制定本制度。

二、标明有效期的器械，验收员要核对医疗器械的有效期是否与

验收凭证一致；

验收凭证上没有注明的，验收员要注明。

三、保管员在接到入库清单后，应根据单上注明的效期，逐一对

商品进行核实，如发现实物效期与入库单效期不符时，要及时通知验

收员核实，入库后，效期产品单独存放，按照效期远近依次存放。

四、在医疗器械保管过程中，要经常注意有效期限，随时检查，

发货时要严格执行“先产先出”、“近期先出”、“按照批号发货”

原则问题，防止过期失效。

五、公司规定，距离有效期差6个月的医疗器械定为近效期医疗

器械，对近效期医疗器械仓库每月应填写医疗器械近效期催销报表，

通知相关部门尽快处理。

六、过期失效医疗器械报废时，要按照不合格医疗器械处理程序

和审批权限办理报废手续，并要查清原因，总结经验教训。

医疗质量管理制度5

一、协助总经理贯彻执行上级政策、法规并落实公司有关质量决

议、决定、指示，全面管理公司质量工作，对总经理负责。