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本发明属于药物化学技术领域,公开了色胺酮还原衍生物在制备抗耐药白念珠菌药物中的应用。色胺酮还原衍生物和氟康唑单独使用对耐药白念珠菌均无抗菌作用,联合使用化合物2a~2k对白念珠菌耐药株有协同抗菌作用,特别是化合物2b和2c与氟康唑联合用药的抗耐药白念珠菌的MIC50值分别为0.94和1.00ug/mL,FICI值为0.005。本发明所提供的色胺酮还原衍生物制备方法简单,与氟康唑联合抗白念珠菌耐药株效果显著,有望进一步解决白念珠菌耐药株感染的问题。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117298118A
(43)申请公布日2023.12.29
(21)申请号202311581800.2
(22)申请日2023.11.24
(71)申请人云南中医药大学
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