药理学复习资料 .pdfVIP

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药理学上腺素释放减少)。

一、选择题19.胆碱能神经是指(末梢释放乙酰胆碱)。

1.青霉素治疗肺部感染是(对因治疗)20.去甲肾上腺素能神经是指该神经(末梢释放去甲肾上腺

2.药物产生副作用的药理学基础是(药理效应选择性低)素)

3.药物的副作用是(与治疗目的无关的药理作用)21.乙酰胆碱的消除主要是通过(乙酰胆碱酯酶水解)

4.关于激动药的概念正确的是(与受体有较强的亲和力和内22.去甲肾上腺素的消除主要是通过(被突触前后膜摄取)

在活性)23.硝苯地平降压作用的机制是(抑制钙通道)

5.部分激动药是指(亲和力较强,内在活性较弱)。24.毛果芸香碱药理作用和临床应用:(1)眼①降低眼内压

6.药物的治疗指数是(LD/ED)——治疗青光眼;②缩瞳——治疗虹膜炎;③调节痉挛——

5050

7.药物半数致死量(LD)是(引起半数实验动物死亡的剂量)近物清楚,远物模糊称调节痉挛。(2)腺体:分泌增加—

50

8.药物产生作用的快慢取决于(药物的吸收速度)。—治疗颈部放疗后的口腔干燥

9.药物的生物转化和排泄速度决定了(作用持续时间的长25.毛果芸香碱的不良反应:引起汗腺分泌、流涎;哮喘;

短)。恶心、呕吐;视物模糊(近视);头痛

10.主动转运:指药物不依赖浓度差进行跨膜转运,可从低26.有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是(胆碱能神

浓度或低电位一侧向高浓度或高电位一侧转运。经递质破坏减慢)

特点:①需要载体;②需要消耗能量(消耗ATP);③转运27.阿托品属于(M胆碱受体阻断药)

时有饱和现象;④不同药物同时转运时有竞争性抑制现象;28.阿托品抗休克机理是(扩张小血管、改善微循环)

⑤当膜一侧药物转运完毕后,转运即停止织或器官。29.阿托品最适合治疗的休克是(感染性休克)

11.被动转运:指药物由浓度高的一侧向浓度低的一侧30.阿托品解痉作用最明显的平滑肌是(胃肠道平滑肌)

进行跨膜转运,包括滤过和简单扩散。31.M受体阻断药静脉注射可引起心率加快,血压无变化,瞳

特点:①不需要载体;②不消耗能量;③转运时无饱和现象;孔扩大,口干及皮肤潮红

④不同药物同时转运时无竞争性抑制现象;⑤当膜两侧浓度32.抗胆碱酯酶药不能拮抗去极化型肌松药这类药的肌松作

达到平衡时转运即保持在动态稳定水平用

12.药物进入血循环后首先(与血浆蛋白结合)33.右旋筒箭毒碱属于(N胆碱受体阻断药)

2

13.苯巴比妥急性中毒时,为加速其从肾脏排泄,应采取的34.琥珀胆碱

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