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第27卷第11期分析试验室V01.27.No.11
2008年1AnahsisIox,ralt)n一
1月ChjnP泔JrJ∽d(Jf2008.1】
曙红B一盐酸氯米帕明体系的光谱特性及其分析应用
郭立珉,冯素玲+
(河南师范大学化学与环境科学学院,新乡453007)
摘要:在弱酸性介质中,盐酸氯米帕明能和曙红B通过静电作用、疏水作用
形成离子缔合物,从而引起曙红B溶液的吸光度、荧光强度下降,共振光散射
显著增强;其变化值均与盐酸氯米帕明在一定浓度范围呈良好的线性关系。建
立了共振光散射法测定盐酸氯米帕明的新方法,线性范围为0.025~2.5
rng/L。
已用于药物中盐酸氯米帕明的测定,回收率在100.2%~104.4%。
关键词:共振光散射;盐酸氯米帕明;曙红B;吸收光谱;荧光光谱
中图分类号:0657.3文献标识码:A文章编号:1000-0720(2008)11-010-04
CPH原料药(由上海信谊九福药业公司提供),
盐酸氯米帕明(ClomipramineHydroehloride,
CPH),是一种三环类抗抑郁药物,具有抗强直性工作液质量浓度为25GURR,
mg/L。EB(EDWARD
昏厥、抗震颤等作用。中国药典¨。采用紫外.可见
分光光度法和高效液相色谱法分别测定片剂和针缓冲溶液(pH
2.3—4.6)。试剂均为分析纯,水为
剂中盐酸氯米帕明,测定盐酸氯米帕明的方法还二次水。
1.2实验方法
有:CHCl3作萃取剂的滴定法旧j、温度滴定法b-、
流动注射化学发光法¨。、分光光度法[5。]。在室温下,向10mL容量瓶中,依次加入0.8
rnL3.4的B.R缓冲溶液,适量的CPH标准溶
共振光散射(RLS)法是20世纪90年代发展起pH
mL1.0×10。3mollL
来的新兴分析技术,已用于核酸[8j、蛋白质【9。等大液或样品溶液,0.7EB溶液,
分子的测定和表征。近年来,在无机离子[1们和药每加一种试剂后涡旋混合,最后加水定容,于FP-
物【l刈分析中也发挥了一定的作用,但有关文献报6200荧光分光光度计上在300。600nlTI波长范围
道较少。本文根据卤代荧光染料曙红B(EosinB,内保持A。=A。,同时扫描激发和发射单色器获
EB)与盐酸氯米帕明作用形成离子缔合物,导致体得RLS光谱。在体系特征散射峰363Rill处测定
系共振光散射强度增强,建立了测定盐酸氯米帕RLS强度,以不加CPH的空白溶液作参比,计算
明的新方法。方法具有灵敏、简便、快速、线性范厶l吣=l—Ioo
围宽等特点,可用于药物中盐酸氯米帕明的检测。2结果与讨论
1实验部分2.1光谱特性
1.1仪器与试剂
FP-6200型荧光分光光度计(日本分光公司);10一mol/L范围内的吸收光谱。EB的
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