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- 约5.94千字
- 约 9页
- 2024-01-03 发布于四川
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文件名称
医疗器械不良事务监测管理制度
文件编号
QG/LI8.2.3-01
版次
A/0
拟制
拟制日期
年月日
审核
审核日期
年月日
批准
批准日期
年月日
发放号码
生效日期
年月日
发放范围
生产部、行政人事部、销售部、质量管理部、选购 部、研发部
1、目的
依据《医疗器械不良事务监测和再评价管理方法(试行)》等规定,加强公司医疗器械不良事务的监督管理,特制订本方法。
2、适用范围
适用于医疗器械不良事务的发觉、收集、调查、评价、报
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