医疗器械不良事件监测管理制度.docVIP

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  • 2024-01-03 发布于四川
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文件名称

医疗器械不良事务监测管理制度

文件编号

QG/LI8.2.3-01

版次

A/0

拟制

拟制日期

年月日

审核

审核日期

年月日

批准

批准日期

年月日

发放号码

生效日期

年月日

发放范围

生产部、行政人事部、销售部、质量管理部、选购 部、研发部

1、目的

依据《医疗器械不良事务监测和再评价管理方法(试行)》等规定,加强公司医疗器械不良事务的监督管理,特制订本方法。

2、适用范围

适用于医疗器械不良事务的发觉、收集、调查、评价、报

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