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药剂师医药品管理规范

汇报人：XX

2023-12-24

目录

contents

药剂师职责与医药品管理重要性

药品采购、验收与存储规范

处方审核、调配与发药操作规范

特殊药品管理要求

药品不良反应监测与报告制度

药剂师职业道德建设与继续教育

药剂师职责与医药品管理重要性

01

药品监管

用药指导

药物配伍

药物不良反应监测

01

02

03

04

负责药品的采购、验收、储存、发放等环节的监管工作，确保药品质量与安全。

为患者提供用药咨询、用药教育等服务，指导患者正确使用药品。

根据患者病情和医生处方，进行药物的配伍和调剂，确保药物治疗效果。

关注患者用药过程中的不良反应，及时上报和处理。

通过规范的医药品管理，确保药品质量，降低用药风险，保障公众用药安全。

保障公众用药安全

促进合理用药

维护医疗秩序

通过药剂师的专业服务，引导患者合理用药，提高药物治疗效果。

规范的医药品管理是医疗秩序的重要组成部分，有助于提高医疗服务质量。

03

02

01

药品管理法

国家对药品实行严格的监管制度，药剂师需遵守相关法律法规，确保药品质量与安全。

药品采购、验收与存储规范

02

药品验收应符合国家药品标准和合同规定的质量条款，包括外观、包装、标签、说明书、合格证等。

验收标准

核对采购记录→检查药品外观→检查包装、标签、说明书等→抽样检验→记录验收结果。

验收程序

对于验收不合格的药品，应及时通知供货单位并报告药监部门，按照相关规定进行处理。

不合格药品处理

存储条件

药品应按照其性质、剂型和存储要求进行分类存储，保持适宜的温度、湿度和光照条件，避免药品受潮、霉变、虫蛀等。

分类管理

根据药品的特殊性，实行分类管理，如特殊管理药品（麻醉药品、精神药品等）应专柜存放、专人管理；近效期药品应有明显标识并优先使用；不合格药品应单独存放并及时处理。

存储安全

加强药品存储设施的安全管理，防止火灾、盗窃等安全事故的发生。同时，定期对存储设施进行检查和维护，确保其正常运行。

处方审核、调配与发药操作规范

03

确认处方来源合法，医师具备相应处方权，确保用药安全。

处方合法性审核

检查处方书写规范，包括患者信息、药品名称、剂量、用法等是否清晰、准确。

处方规范性审核

评估药品选择是否适宜，有无配伍禁忌，用法用量是否合理等。

用药适宜性审核

关注患者年龄、性别、妊娠状态等特殊因素，避免用药风险；留意药品剂型、规格、数量等信息，确保调配准确。

注意事项

药品调配

按照处方规定的用药剂量和用法，准确调配药品。对于需要分装的药品，应使用清洁卫生的药袋，并标明患者姓名、药品名称、用法用量等信息。

药品准备

根据处方要求准备相应药品，检查药品质量、有效期等。

调配技巧

熟练掌握各种药品的性状、作用特点，以便快速准确地调配；注意药品的保存条件，确保药品在有效期内使用。

在发药前，药剂师应对调配好的药品进行核对，包括患者姓名、药品名称、用法用量等是否与处方一致，确保用药安全。

发药核对

向患者或其家属详细交代用药方法、注意事项等，确保患者正确使用药品。对于特殊药品或需要特别注意的用药情况，应提供书面用药指导。

患者用药指导

提供用药咨询服务，解答患者在用药过程中的疑问；对于需要长期用药或病情复杂的患者，应进行定期随访，关注用药效果及不良反应情况。

用药咨询与随访

特殊药品管理要求

04

药剂师必须按照医疗机构的需求和规定限量采购医疗用毒性药品，并严格进行验收，确保药品质量。

限量采购和验收

医疗用毒性药品必须储存在专柜中，并加锁保管，确保药品安全。

专柜存放和加锁

药剂师必须使用专用处方开具医疗用毒性药品，并建立专门的登记册，记录药品的购进、储存和使用情况。

专用处方和登记

1

2

3

药剂师必须从具有合法资质的放射性药品生产企业或批发企业购进放射性药品，并严格进行验收，确保药品质量。

严格采购和验收

放射性药品必须储存在专库或专用设备中，确保药品安全，并符合国家有关放射性物质管理的规定。

专库或专用设备存放

放射性药品的验收、储存、调配和使用必须由具有相应资质的专业人员操作，确保安全。

专业人员操作

药品不良反应监测与报告制度

05

指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

药品不良反应定义

根据不良反应的性质和严重程度，可分为轻微反应、一般反应、严重反应等。

药品不良反应分类

监测方法

通过临床观察、实验室检查、患者反馈等途径对药品不良反应进行监测。

报告程序

发现药品不良反应后，药剂师应立即填写药品不良反应报告表，并上报给所在医疗机构的药品管理部门。药品管理部门对报告进行审核、评估，如确属药品不良反应，应及时向药品监管部门报告。

风险评估

对收集到的药品不良反应信息进行综合分析，评估药品的风险等级，为采取应对措施提供依据。

应对