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本发明涉及一种UPLC‑MS/MS联用检测艾沙康唑的方法及应用，涉及生物分析领域。该方法包括：取艾沙康唑标准品，以溶剂溶解，稀释，配制成标准溶液；取艾沙康唑‑d4，以溶剂溶解，稀释，配制成内标液；将样品进行样品前处理，得到待测样品；将标准溶液进行标准品前处理，得到待测标准溶液；将待测标准溶液通过超高效液相色谱‑质谱法进行检测，构建标准曲线；将待测样品通过超高效液相色谱‑质谱法进行检测，得到检测图谱，将检测图谱与标准曲线进行比较，得到检测结果。该方法所需样品量少、操作简单，重现性好，灵敏度高，分析
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117330660A
(43)申请公布日2024.01.02
(21)申请号202311185496.XG01N30/72(2006.01)
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