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血管生成素特异microRNAs的鉴定与功能分析的开题报告

一、选题背景及意义：

微小RNA（microRNA,miRNA）是一类约22nt长度的小分子RNA，能够靶向特定的mRNA并引起降解或抑制其翻译。miRNA在生物体内的许多生物学过程中发挥着重要作用，如细胞增殖、分化、凋亡、代谢调节、信号转导等方面起到了调控作用。其中，在血管生成过程中的重要调节作用引起了广泛的关注。

血管生成（angiogenesis）是一系列生物学过程，包括血管内皮细胞的增殖、迁移、管腔形成及修饰等。在这个过程中，miRNA也发挥着至关重要的作用。以往的研究证明，许多miRNA参与了血管生成的调节，如miR-126、miR-221和miR-34a等，这些miRNA不仅参与了正常的血管生成过程，而且在多种肿瘤形成过程中也有调节作用。因此，进一步研究miRNA在血管生成中的调节作用，不仅可以深入了解血管生成的机制，更可以为肿瘤的治疗提供新的策略。

二、研究目标：

本项目的研究目标是鉴定出与血管生成相关的miRNA，并对其功能进行深入的研究，以期发现新的miRNA调控网络，为肿瘤治疗提供新的治疗策略。

三、研究方法：

1.鉴定miRNA

通过RNA测序及生物信息学方法，从血管生成过程中的内皮细胞中鉴定出与血管生成相关的miRNA。

2.miRNA的表达分析

通过实时荧光定量PCR技术，分析不同组织或细胞系中miRNA的表达情况，以确定其在血管生成过程中的表达量变化。

3.miRNA的靶向基因鉴定

通过RNA-Seq及生物信息学方法，预测出miRNA的靶向基因，并通过实验验证其能否通过miRNA进行靶向调控。

4.对血管生成素特异miRNA的功能分析

通过细胞培养、动物模型及其他实验手段，研究血管生成素特异miRNA在血管生成中的功能，探究其具体调控机制。

四、研究意义：

本项目将有助于深入理解miRNA在血管生成过程中的调控作用，同时揭示新的miRNA调控网络，并为肿瘤的治疗在临床上提供新的策略和方案。