2023年药事管理与法规 (中西药通用)试题含答案解析.pdf

2023年药事管理与法规(中西药通用)试题(一)

总分：【100分】考试时间：【90分钟】

一一、、单单项项选选择择题题（（共共50题题每每题题2分分共共计计100分分））

（（））1、有关执业药师管理的说法错误的是

A、执业药师注册证的有效期为5年

B、执业药师再次注册除须符合注册条件外还须有参加继续教育的学分证明

C、注册有效期满前3个月持证者须到注册机构办理再次注册手续

D、执业药师变更执业地区、执业范围应及时办理变更注册手续

（（））2、不应作为乙类非处方药的情况不包括

A、中成药含毒性药材和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂

B、儿童用矿物质

C、中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的

D、严重不良反应发生率达万分之一以上

（（））3、药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的是（）。

A、药品采购人员

B、医疗行政管理人员

C、护理人员

D、临床医学人员

（（））4、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》消费者有权要求经营者提供检验合格证明这

在消费者权利中属于

A、公平交易权

B、监督批评权

C、真情知悉权

D、受尊重权

（（））5、医疗机构制剂批准文号的格式为

A、X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号

B、X药制字H(z)+6位年号+4位流水号

C、X药制字+6位年号+4位流水号

D、X药制字H(z)+6位年号+6位流水号

（（））6、药品监督管理部门经监督抽验发现某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为

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0.02%(g/mL)应

A、直接追究该药品生产企业的责任

B、追究该医院法定代表人的责任

C、追究负责供应该药品的药品批发企业的责任

D、分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

（（））7、国家基本药物制度管理的环节不包括

A、基本药物的遴选

B、基本药物的定价

C、基本药物的研制

D、基本药物的报销

（（））8、特殊使用级抗菌药物可以

A、在门诊使用

B、在抢救生命垂危患者时使用

C、在局部感染时使用

D、在免疫功能低下时使用

（（））9、有关药品广告的说法错误的是

A、药品广告不得与其他药品的功效和安全性比较

B、药品广告可以使用“最新技术”

C、药品广告不可以专家、医生的名义作疗效证明

D、药品广告应按说明书内容宣传药品

（（））10、下列不属于医疗用毒性中药品种的是

A、洋金花

B、斑蝥

C、黄连

D、白降丹

（（））11、有关药品零售企业销售药品要求的说法错误的是

A、处方经执业药师审核后方可调配

B、对处方所列药品不得擅自更改、代用

C、对有配伍禁忌或者超剂量的处方一律拒绝调配

D、调配处方后经过核对方可销售

（（））12、应当依法从重处罚的是

A、医疗机构知道或者应该知道是假药而使用对人体健康造成伤害的

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B、医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用对人体健康造成严重危害的

C、知道或者应当知道他人生产假药向其提供原辅料的

D、在公共卫生事件发生时期