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烷基苯磺酸盐表面活性剂结构与性能研究概况

相间的取代基碳原子数转移在长支链中降低表而张力的能力寸队 在多取代时(2取代）偕水基碳原子数少千单取代支链偕水基碳原子数时，前者的表而张力降低能力强，比较三取代和两取代类型，长支链总碳数一定且相等，－SOiNa邻位的较长碳链俯水基

- C4出 对表而张力降低能力远强十邻位和间位的－C寸炉 而与邻位和间位的－C3比

相当口而大连理工大学杨捷等人阵］用苯为原料合成系列同分异构·1小，对婉基苯磺酸盐的表面性能，油－水界而张力，和微观领域进行深入研究得到有点义的结论，从院短选择性』界而张力的戟度特性等方面考察了该系列炕基苯磺酸盐异构休纯化合物的油水界面张力行为口研究表明，婉基总碳数为16扑且苯孙连接在靠近炕品链中间位墅的婉基苯磺酸盐在低确度下可将油水界而张力降至超低，并且对较宽分子且范围的油相都适用是三次采油用表面活性剂的理想结构口

1.3.1表面活性剂的宏观驱油机理

流体相体积的改变是表面活性剂在宏观上的一种驱油机理口改变流休相体积包括各种乳化作用，主要有乳化夹带、乳化聚｝口1l乳化捕栠等口能与原油形成中相微乳液的体系是有利的，因为中相与油相和水相间的界而张力都极低，所以驱油效率很高口因 此，在评价一个表而活性剂驱油休系时，要考察它的相变化口在国内，李千佐固］导人对这种相态研究较多，他们使用相态法进行了天然竣酸盐·体系配方的筛选，同时研究了Tween80的相似性屈P 得出的结论是中相·体积随盐度培大而减小，随油水比培大血培大口同时研究了采出液的相态变化，对表而活性剂驱油机理的进一步研究具

i积极的现实恋义口

1.12表而活性剂平均分子虽对界而张力的彩哨

表而活性剂分子丑对原油界而张力的彩呥很大口其平均分子垃与油相丫均分子已之间存在若直接的依存关系；即使丫均分子社相等的表面活性剂，但其中的相对分子

｛计分布不间，针对同一油相则最终的界而张力结果也将不间口原 油 是由不间碳数的短构成的汁叶合物，改变原油的组成，应用间一表而活性剂测得界而张力也将不间口表面活性剂平均分子旦及分布与原油中炫类的平均分子虽及分布相匹配是形成超低界面张力的重要条件已经研究发现，表而活性剂的平均分子虽与其EACN(等效皖短碳数）值之间有线性关系，它的点义在千计笃与任点给定的原油形成最低界而张力的表而活性剂组成口但需要注点的是 两种间分异构体的纯表而活性剂汕合物则可能不丙保付这种关系口

原油为沺合物，其中经类碳数分布较宽，对千皖基苯磺酸盐类表而活性剂，一般认为高平均当压的婉基苯磺酸盐是降低界而张力的有效成分，然而也容易披吸附；低平均分子虽的表而活性剂可以改善溶斛性能；中等平均分子址的表而活性剂可以作为

2具有较好的抗稀释性，在低浓度时也应具有超低界而张力，在驱替过程中活性剂本身不发生严重的色谱分离现象；活性剂具有较强的润湿反转能力a

3..与城、聚合物有良好的配伍性，避免出现相分离沉淀等现象，产品具有一定的棕定性；活性剂要求具有较好的乳化能力口

4..表而活性剂在油层岩石上的吸附滞留社较低；受地层离子影呥小口

5..三兀复合休系在天然岩心上的驱油效率比水驱提高15％以上口

6..合成原料来汕闪．＇泛，表而活性剂廉价口

在水溶液中表而活性剂由稀溶液的完全无序状态门发的向有序的胶束聚栠体变化，是由千表面活性剂的分子的非极性基团之间的疏水作用，导致体系的“冰山结构”破坏，水结构减少，引起休系的吉布斯函数降低所致，胶束的形成是一种娟驱动过程式因］口现在一般认为，表而活性剂溶千水后，当其浓度小千CMC时，表而活性剂己经存在儿个分子的聚栠休，常称其为预胶束口由千预胶束的缔合数少，性质不栳定，对溶液性质影响小口当浓度超过CMC以后，表而活性剂门发聚栠成胶束口如果体系中不含添加剂，表而活性剂的浓度大-rCMC不多时，形成的胶束一般呈球形，表而

舌性剂的浓度大千l十音CMC 时，常有棕状、盘状等不对称形状的胶束，胶束由球状

向棒状转化时的表而活性剂浓度，披称为第二临界胶束浓度口当 有无机盐存在时，即使表面活性剂的浓度不大千十倍CMC，也可能形成不对称的胶束国］口目 前人们已经发现，随 茬表而活性剂浓度培大，不仅有层状、柱状的胶束形成，而且有绕性的姑虫状胶束形成口

1.4.1胶束化作用

胶束是分子有序组合·f本的最基本的砐常见的形式口形成胶束的作用称