药物制剂的基本操作.pptx

药物制剂的基本操作;;学习目标;学习目标;;第一节固体制剂得基本操作;导学情景;第一节固体制剂得基本操作;一、称量;一、称量;(三)称重器具及操作

1、戥秤;大家学习辛苦了，还是要坚持;(三)称重器具及操作

2、架盘天平;(三)称重器具及操作

3、其她

;(四)量取器具及操作

1、量器

量筒、量杯、移液管、滴定管;(四)量取器具及操作

2、量取操作方法;二、粉碎;二、粉碎;二、粉碎;二、粉碎;二、粉碎;二、粉碎;二、粉碎;二、粉碎;二、粉碎;二、粉碎;二、粉碎;二、粉碎;二、粉碎;二、粉碎;二、粉碎;三、过筛;三、过筛;三、过筛;三、过筛;三、过筛;三、过筛;四、混合;四、混合;四、混合;四、混合;四、混合;四、混合;四、混合;四、混合;点滴积累;第二节液体制剂得基本操作;一、固体药物得溶解;一、固体药物得溶解;一、固体药物得溶解;一、固体药物得溶解;一、固体药物得溶解;二、药液得滤过;二、药液得滤过;二、药液得滤过;二、药液得滤过;二、药液得滤过;二、药液得滤过;二、药液得滤过;二、药液得滤过;二、药液得滤过;二、药液得滤过;二、药液得滤过;二、药液得滤过;二、药液得滤过;二、药液得滤过;点滴积累;第三节制药用水得生产技术;第三节制药用水得生产技术;一、制药用水得含义;二、制药用水得种类;二、制药用水得种类;二、制药用水得种类;三、制药用水得质量要求;三、制药用水得质量要求;四、制药用水得制备;二、制药用水得种类;四、制药用水得制备;四、制药用水得制备;四、制药用水得制备;四、制药用水得制备;四、制药用水得制备;四、制药用水得制备;四、制药用水得制备;四、制药用水得制备;点滴积累;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;一、灭菌法;二、无菌操作法;二、无菌操作法;空气净化技术能除去空气中得尘埃与微生物,

使之达到一定得洁净度,因此在药物制剂中

采用空气净化技术,对药品质量得提高有着

重要意义。;就是指用空气净化技术,使室内空气得洁净度达到

符合标准得各种级别,供不同目得使用得操作室。

除有特殊要求外,洁净室要求室温为18～26℃,

相对湿度为45％～65％。;三、空气净化技术;三、空气净化技术;空气净化系统就是保证洁净室洁净度得关键,

该系统得优劣直接影响产品质量。;洁净室得造价很高,且因无法彻底消除室内操作人

员活动带来得污染,为此经常采用局部净化得措施

来解决这一问题。;无菌药品就是指法定标准中列有无菌检查项目得制剂,

如注射剂、供角膜创伤或手术用得滴眼剂、眼内注

射溶液、用于伤口、眼部手术得眼膏剂、大面积烧

伤用得软膏剂等。;三、空气净化技术;三、空气净化技术;三、空气净化技术;三、空气净化技术;

口服液体和固体制剂、腔道用药(含直肠用药)、

表皮外用药品等非无菌制剂生产得暴露工序区域

及其直接接触药品得包装材料最终处理得暴露工

序区域,应当参照GMP附录“无菌药品”附录中D

级洁净区得要求设置,企业可根据产品得标准和

特性对该区域采取适当得微生物监控措施。

;点滴积累;点滴积累;一、选择题

(一)单项选择题

1、在固体石蜡得粉碎过程中加入干冰得方法属于()

A、低温粉碎B、单独粉碎C、湿法粉碎

D、混合粉碎E、加液研磨法;一、选择题

(一)单项选择题

2、不必单独粉碎得药物就是()

A、氧化性药物B、性质相同得药物

C、贵重药物D、还原性药物

E、刺激性药物;3、能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%得粉末就是()

A、粗粉B、细粉

C、极细粉D、最细粉E、中粉;4、《中国药典》中关于筛号得叙述,哪一个就是正确得()

A、筛号就是以每英吋筛孔数表示

B、一号筛孔最大,九号筛孔最小

C、最大筛孔为十号

D、二号筛相当于工业200目筛

E、以上都不对

;

5、密度不同得粉状物料混合时应特别注意()

A、搅拌

B、多次过筛

C、重者在上

D、轻者在上

E、采取过筛混合

;

;7、热压灭菌所用得蒸汽就是(