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2024-01-11 发布于山东
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实验室危险化学药品管理制度.pptx

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20XX/01/01

汇报人：

实验室危险化学药品管理制度

CONTENTS

01.

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02.

危险化学药品的分类与标识

03.

危险化学药品的采购与验收

04.

危险化学药品的使用与处置

05.

危险化学药品的存储与保管

06.

危险化学药品的安全管理

章节副标题

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章节副标题

危险化学药品的分类与标识

分类标准

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爆炸品

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压缩气体和液化气体

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易燃液体

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易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品

添加标题

氧化剂和有机过氧化物

添加标题

毒害品

添加标题

腐蚀品

标识要求

分类标识：根据危险化学药品的种类和特性进行分类标识

标签标识：在危险化学药品的包装上粘贴相应的标签，包括药品名称、浓度、生产日期等信息

颜色标识：根据危险化学药品的特性选择相应的颜色进行标识，以便快速识别

警示标识：使用明显的警示标识，如“危险”、“易燃”、“腐蚀性”等

存储要求

分类：根据危险程度和化学性质进行分类

标识：明确标识药品名称、危险等级和注意事项

存储容器：使用专用容器进行存储，确保密封性良好

存储环境：保持通风良好，避免阳光直射，远离火源和热源

章节副标题

危险化学药品的采购与验收

采购流程

明确采购需求：确定所需危险化学药品的种类、数量、规格等

验收与入库：对采购的药品进行验收，合格后办理入库手续

采购执行：按照合同约定，完成危险化学药品的采购

选择供应商：选择具有合法资质和信誉良好的供应商

采购申请与审批：提交采购申请，经实验室负责人审批后执行

签订采购合同：明确采购价格、交货时间、付款方式等条款

验收标准

验收合格后，填写验收记录并签字确认

药品生产日期、有效期、厂家等信息的确认

药品质量检查，包括外观、包装、标签等

药品名称、规格、数量等信息核对

验收记录

验收时间：明确记录药品到货时间

验收资料：保存好验收相关资料，以便后续查阅和追溯

验收结果：记录验收结果，包括合格或不合格以及原因分析

验收人员：确保验收人员具备专业知识和经验

验收流程：详细描述验收流程，包括外观检查、数量核对、质量检验等

章节副标题

危险化学药品的使用与处置

使用规范

正确使用危险化学药品的设备和器具

严格遵守危险化学药品的配制和操作规程

遵守实验室安全规定

了解危险化学药品的性质和危害

处置流程

废弃：按照规定流程进行废弃处理

使用：严格遵守操作规程，佩戴防护用品

存储：按照规定存储条件进行存储

标识：明确标识药品名称、性质、危害程度

分类：根据药品性质进行分类存放

废弃物处理

分类收集：根据废弃物的性质和危险程度进行分类收集

存放规定：将废弃物存放在指定的容器或设备中，并确保容器密封、标签清晰

转移要求：在转移废弃物时，需采取必要的防护措施，如佩戴手套、口罩等

处置方式：根据废弃物的性质和危险程度，选择合适的处置方式，如焚烧、深埋等

章节副标题

危险化学药品的存储与保管

存储设施

专用存储柜：确保药品分类存放，避免混淆

通风设施：保持室内空气流通，防止药品挥发

防火设施：配备灭火器等消防设备，预防火灾

监控设施：对存储区域进行实时监控，确保药品安全

保管责任

专人专管：指定专人负责危险化学药品的存储与保管

定期检查：定期对危险化学药品进行检查，确保药品质量和安全

标识清晰：对危险化学药品进行明确的标识和警示

分类存放：按照药品的性质和危险程度进行分类存放

定期检查

存储容器和标签的检查

存储环境的检查

化学药品的分类与标识

定期检查的频率和记录

章节副标题

危险化学药品的安全管理

安全培训

培训对象：实验室工作人员、学生等

培训内容：危险化学药品的性质、危害、储存和使用要求

培训方式：讲座、案例分析、模拟演练等

培训周期：每年至少一次

安全检查

检查人员：指定专人负责安全检查，并经过相关培训，具备安全检查能力

定期检查：对危险化学药品的存放和使用场所进行定期检查，确保符合安全规定

检查内容：检查药品的存放条件、使用记录、安全设施等，确保无安全隐患

检查结果：对检查中发现的问题及时整改，并记录检查结果，定期向上级汇报

安全事故应急处理

添加标题

配备专业人员：负责应急处理工作，具备相关知识和技能

建立应急处理机制：制定应急预案，明确应急处理流程

定期演练：提高应急处理能力，确保在事故发生时能够迅速响应

及时报告：一旦发生事故，立即报告相关部门，及时采取措施

章节副标题

危险化学药品管理制度的监督与执行

监督机制

定期检查：对危险化学药品的储存和使用情况进行定期检查，确保符合规定要求

报告制度：建立危险化学药品管理制度的报告制度，及时上报存在的问

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