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本发明属于蛋白降解靶向联合体技术领域,公开了一种如式(I)所示的PROTAC分子、其合成方法及应用。本发明的PROTAC分子靶向中性鞘磷脂酶2(NSMase2),使其泛素化,通过泛素‑蛋白酶体系降解靶蛋白。在细胞水平,PROTAC分子达到预期浓度时没有明显毒副作用。本发明的PROTAC分子能通过对NSMase2的降解,显著降低细胞外泌体的分泌,还具有较好的安全性,有望应用于肿瘤治疗药物中。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117362384A
(43)申请公布日2024.01.09
(21)申请号202311295067.8
(22)申请日2023.10.09
(71)申请人中山大学中山眼科中心
地址51
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