人体外周血淋巴细胞染色体制备与观察报告09级四班二组.docVIP

外周血淋巴细胞培养及染色体标本制备，

染色体组型分析报告

生命科学学院09级四班二组

组长：傅盛晟其他组员：范方超，曹熙在，陈良婷，母进，刘玉梅，刘天娥

提要：探讨一种一般实验室能够开展的方便稳定的染色体制作方法。方法用1640培养基在37℃恒温培养箱中无菌培养人体外周血淋巴细胞72h,在细胞进行到分裂高峰的中期加入秋水仙素终止液,经过低渗、固定、玻片处理、滴片、

室条件下即可制作出人体外周血染色体。

关键词：淋巴细胞，培养，染色体，核型分析

一、实验目的

1、了解动物细胞培养的方法。

2、掌握人体外周血淋巴细胞培养与染色体标本制备。

3、熟悉人类染色体的镜下检查和核型分析方法。

二、实验原理

所谓外周血培养即是将外周血接种在适当的培养物中加入适量的秋水仙素，使纺锤体微管解聚，这样细胞停留在中期，可以获得大量的分裂细胞。用低渗盐溶液（一般是0.075mol/L的KCl）处理，使其中的红细胞及分裂相细胞膜和一部分细胞质除去，最后以气干法制片，可获得较好的染色体装片。人类外周血细胞本来是终末分化细胞，一般没有分裂能力，但经PHA（植物血球凝集素）或ConA等药物刺激后，转变成可分裂的转化细胞。

正常人类染色体的数目为46条(23对)，1960年的Denver会议和1963年的London会议制定了统一的人类染色体命名体制：按照染色体的相对长度、臂比和着丝粒指