细胞骨架翟中和细胞生物学.ppt

1、微管组织中心(MTOC)◆微管组织中心概念◆常见微管组织中心第31页，讲稿共79页，2023年5月2日，星期三在活细胞内，能够起始微管的成核作用，并使之延伸的细胞结构称为微管组织中心。(microtubuleorganizingcenter,MTOC)微管组织中心概念第32页，讲稿共79页，2023年5月2日，星期三常见微管组织中心◆间期细胞MTOC：?中心体(动态微管)◆分裂细胞MTOC：?有丝分裂纺锤体(动态微管)◆鞭毛纤毛细胞MTOC：?基体(永久性结构)◆高等植物细胞MTOC：间期细胞核的周围第33页，讲稿共79页，2023年5月2日，星期三◆一些微管蛋白二聚体首先纵向聚合形成短的丝状结构，即成核反应。◆通过两端以及侧面增加二聚体而扩展成片状。◆当片状聚合物加宽至13根原纤丝时,即合拢形成一段微管。◆新的微管二聚体不断组装到这段微管两端，使之延长，微管蛋白与微管达到动态平衡。组装方式(成核和延伸)第34页，讲稿共79页，2023年5月2日，星期三◆微管组装的动力学不稳定性(dynamicinstability)是指在细胞内的同一区域中生长的微管与缩短的微管同时存在,而且一条特定的微管在生长项与缩短项之间交替切换的现象。◆动力学不稳定性产生的原因：微管末端具GTP帽(取决于携带GTP的αβ-微管蛋白浓度),微管将稳定延伸;反之,无GTP帽则微管解聚。◆踏车现象：在同一根微管上常可发现其正极端因组装而延长，负极端因去组装而缩短，当一端组装的速度和另一端解聚的速度相同时，微管的长度保持稳定，即踏车行为。第35页，讲稿共79页，2023年5月2日，星期三（四）微管特异性药物◆秋水仙素(colchicine)阻断微管蛋白组装成微管，可破坏纺锤体结构。◆紫杉醇(taxol)能促进微管的组装,并使已形成的微管稳定。为行使正常的微管功能,微管动力学不稳定性(动态的组装和解聚）是其功能正常发挥的基础。第36页，讲稿共79页，2023年5月2日，星期三微管结合蛋白(MicrotubuleAssociatedProtein,MAP)根据MAPs在电泳时所显现的条带的不同，一次命名为MAP1、MAP2、MAP3、MAP4、tau蛋白等。tau蛋白：见于神经轴突中，具有热稳定性。其功能是加速微管蛋白的聚合，形成18nm臂，横向连接相邻微管以稳定微管。MAP2：具热稳定性，见于神经元胞体和树突内，在微管间及微管与中间纤维间形成横桥，能使微管成束。第37页，讲稿共79页，2023年5月2日，星期三6、微管功能◆维持细胞形状◆参与细胞内物质的运输◆鞭毛(flagella)运动和纤毛(cilia)运动◆参与纺锤体形成和染色体运动第38页，讲稿共79页，2023年5月2日，星期三维持细胞形状◆用秋水仙素处理细胞破坏微管,导致细胞变圆,说明微管对维持细胞的不对称形状是重要的。◆对于动物细胞突起部分,如纤毛、鞭毛、神经细胞的轴突、太阳虫目原生生物的伪足的形成和维持,微管起关键作用。第39页，讲稿共79页，2023年5月2日，星期三细胞内物质的运输真核细胞内部是高度区域化的体系,细胞中合成的物质、一些细胞器等必须经过细胞内运输过程。这种运输过程与细胞骨架体系中的微管（MT）及其分子马达（MolecularMotor）有关。◆微管提供了运输的轨道◆分子马达提供了动力◆神经元轴突运输◆色素颗粒的运输第40页，讲稿共79页，2023年5月2日，星期三分子马达的类型及功能分子马达既能与微管结合，又能与膜泡特异性结合。这些能利用水解ATP将化学能转变为机械能，有规则地沿微管运输货物的分子马达主要有驱动蛋白和胞质动力蛋白。?驱动蛋白(kinesin):在鱿鱼神经元巨大轴突内发现。运动方式：运载膜性细胞器沿微管向轴突末梢移动。组成：两条重链和两条轻链组成。结构：长80nm的杆状结构，头部一端有两个呈球状的马达区域，直径约10nm，另一端是重链和轻链组成的扇形尾端，中间是重链组成的杆状区。球状的头部具有ATP结合部位和微管结合部位。（书P292页图9-25）运输方向：马达结构域在重链的N端或中部——负极向正极马达结构域在重链的C端——正极向负极第41页，讲稿共79页，2023年5月2日，星期三?驱动蛋白马达结构域具有两个重要的功能位点，其一是ATP结合位点，其二是微管结合位点。关于驱动蛋白沿微管运动的分子模