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静脉用药调配中心基础介绍课件

目录CONTENTS静脉用药调配中心概述静脉用药调配中心的设施与设备静脉用药调配中心的流程管理静脉用药调配中心的质量管理静脉用药调配中心的人员管理静脉用药调配中心的信息化管理

01CHAPTER静脉用药调配中心概述

静脉用药调配中心（PIVAS）是指医疗机构中，根据临床需求集中配置、混合、复核、发放静脉用药的场所。定义PIVAS主要负责全院静脉药物的集中配置、复核、发放，确保静脉用药的安全性和有效性。功能定义与功能

通过集中配置和复核，降低用药错误和交叉感染的风险，保障患者的用药安全。提高用药安全性提升工作效率促进合理用药集中配置和复核，减少了各病区自行配置药物的时间和工作量，提高了工作效率。专业的药师团队对药物进行审核和调配，有助于促进药物的合理使用，减少药物浪费和滥用。030201静脉用药调配中心的重要性

静脉用药调配中心的历史与发展起源20世纪60年代，国外开始出现静脉用药调配中心的概念和实践。发展随着医疗技术的进步和用药需求的增长，PIVAS逐渐普及并成为医疗机构的重要组成部门。未来趋势随着医疗技术的不断创新和发展，PIVAS将进一步向智能化、自动化方向发展，提高工作效率和安全性。

02CHAPTER静脉用药调配中心的设施与设备

药品储存区是静脉用药调配中心的重要区域之一，负责储存药品。储存区应具备合理的布局和适宜的环境，以确保药品的质量和安全。储存区应分类储存药品，并按照药品的属性进行管理，如温度、湿度、光照等。储存区应配备相应的监控设备，如温湿度计、视频监控等，以确保药品储存环境的稳定和安全品储存区

药品准备区是静脉用药调配中心的重要区域之一，负责药品的准备和核对工作。准备区应配备相应的设备，如药架、药车、标签打印机等，以提高工作效率和准确性。准备区应具备适宜的环境和设施，以确保药品的质量和安全。准备区应有严格的药品核对制度，确保药品的准确性和安全性。药品准备区

药品配置区是静脉用药调配中心的核心区域，负责静脉用药的配置工作。配置区应配备相应的设备，如生物安全柜、超净工作台等，以提高配置工作的效率和准确性。配置区应具备洁净的环境和设施，以确保药品的质量和安全性。配置区应有严格的配置操作规程和质量控制标准，确保配置工作的准确性和安全性。药品配置区

辅助设施是静脉用药调配中心的重要组成部分，包括办公区、休息区、会议室等。辅助设施应配备相应的设备，如电脑、打印机、空调等，以提高工作效率和舒适度。辅助设施辅助设施应具备适宜的环境和设施，以满足工作人员的需求和工作要求。辅助设施应有合理的布局和管理制度，确保设施的正常运行和使用效果。

03CHAPTER静脉用药调配中心的流程管理

总结词：严格控制总结词：分类管理详细描述：根据药品的属性、用途、使用频率等进行分类管理，提高药品存储和取用的效率。对特殊药品应设置专区存储，并加强监管。详细描述：药品的接收需进行严格的数量和质量控制，确保药品来源可靠、质量合格。存储时需遵循温度、湿度、光照等要求，确保药品稳定性和有效性。药品的接收与存储

总结词：双重核对详细描述：医嘱审核是确保用药安全的重要环节，应由资深药师进行双重核对，确保医嘱无误。排药时应按照药品属性、配置要求等进行分类，以提高配置效率。总结词：信息化辅助详细描述：利用信息化手段辅助医嘱审核与排药，如使用智能审方系统对医嘱进行初步筛选，减少人为错误。医嘱审核与排药

总结词：规范操作详细描述：药品配置需遵循无菌操作原则，按照规定的配置流程进行。配置过程中应定期对配置环境和设备进行清洁和消毒，确保无菌状态。核对环节需仔细核对药品名称、浓度、使用方法等信息，确保配置无误。药品配置与核对

总结词：双人复核详细描述：药品配置完成后应进行双人复核，确保配置过程无误。复核内容包括核对配置记录、检查成品外观等，以确保成品质量。药品配置与核对

总结词：质量检测详细描述：成品复核是对调配完成的药品进行质量检测的重要环节，应按照相关规定对成品进行质量检测，确保符合质量标准。同时应定期对检测设备进行校准和维护，确保检测结果的准确性。成品复核与发放

总结词：记录管理详细描述：成品复核与发放过程中应建立完整的记录管理制度，包括药品接收、存储、配置、核对、发放等环节的记录。记录应真实、完整、可追溯，以便于问题追溯和改进管理。成品复核与发放

04CHAPTER静脉用药调配中心的质量管理

确保药品来源合法、质量可靠，对供应商进行资质审核和定期评估。药品采购根据药品的特性进行分类储存，保持适宜的温湿度条件，防止药品受潮、霉变、过期等。药品储存建立药品追溯体系，实现药品从采购到配置的全过程可追溯，确保药品质量安全。药品追溯药品质量管理

确保配置人员具备相应的资质和技能，定期进行培训和考核。配置人员资质确保配置