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帕金森病LRRK2基因多态性的研究的开题报告

一、研究背景

帕金森病是一种神经系统退行性疾病，常常出现运动障碍、震颤、肌肉僵硬和不稳定等症状。预测数据显示，到2020年，世界上帕金森病的患者将达到1500万。目前尚无治愈帕金森病的方法，只能通过药物和深脑刺激等方法缓解症状。因此，探索帕金森病的发病机制和相关调控分子显得尤为重要。

LRRK2基因（leucine-richrepeatkinase2）是帕金森病致病基因中的一个，已知LRRK2基因突变会导致20%的家族性帕金森病和1-2％的特发性帕金森病。LRRK2基因中的常见多态性位点对其功能的调控可能导致帕金森病的发生和发展。因此，LRRK2基因的多态性研究对于了解帕金森病的发病机制和预防帕金森病的发生具有重要意义。

二、研究目的

本研究旨在探究LRRK2基因多态性与帕金森病的发病风险之间的关系，为帕金森病的预防和治疗提供新的理论和实践基础。

三、研究方法

1.研究对象

选取100名帕金森病患者和100名健康人作为研究对象。

2.基因多态性分析

采用PCR扩增和基因测序技术对LRRK2基因的常见多态性位点进行检测，如G2385R、R1628P、R1441G/C/H等。

3.数据处理和分析

利用SPSS20.0统计软件进行数据处理和分析。对LRRK2基因多态性和帕金森病风险的关系进行分析，并采用逻辑回归分析探讨LRRK2基因多态性和帕金森病的关系。

四、预期成果

本研究预计可以研究LRRK2基因多态性与帕金森病的发病风险之间的关系，揭示其发病机制，从而为帕金森病的预防和治疗提供新的理论和实践基础。