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左氧氟沙星与莫西沙星治疗耐药性肺结核的疗效和安全性比较
目录
TOC\o1-9\h\z\u目录 1
正文 1
文1:左氧氟沙星与莫西沙星治疗耐药性肺结核的疗效和安全性比较 2
1.资料与方法 2
1.1一般资料 2
1.2方法 3
1.3观察指标 3
1.4统计学处理 3
2.结果 3
2.1治疗结果 3
3.讨论 4
文2:左氧氟沙星与莫西沙星治疗耐药性肺结核疗效和安全性分析 4
1.一般资料与方法 5
1.1一般资料 5
1.2方法 5
1.3观察指标 6
(1)临床治疗效果等级分为显效 6
1.4统计学分析 6
2.结果 6
2.1两组临床治疗效果对比 6
2.2两组不良反应发生率对比 7
3.讨论 7
原创性声明(模板) 8
正文
左氧氟沙星与莫西沙星治疗耐药性肺结核的疗效和安全性比较
文1:左氧氟沙星与莫西沙星治疗耐药性肺结核的疗效和安全性比较
肺结核是由结核的分支杆菌影响肺部受到病菌。耐药性肺结核是耐1种或多种抗结核药品的肺结核患者[1]。肺结核患者由于经过抗结核药物进行服用后,产生结核杆菌耐药。主要的症状表现有全身无力、咳嗽伴有痰液、食欲减退、日渐消瘦、发热胸闷甚至呼吸急促等。临床上常采用的抗结核药物虽多,但效果并不显著,且并发症较多[2],我院对此展开研究,在进行基础抗结核治疗之外,比较左氧氟沙星和莫西沙星的临床效果和安全性,做出如下报道。
1.资料与方法
1.1一般资料
将我院2012年3月-2014年5月纳入的104例耐药性肺结核患者,按照入院顺序分为两组,每组各52例。其中对照组男27例,女25例,年龄25~67岁之间,平均年龄(45.6±3.8)岁,病程3~12年之间,平均病程(7.4±1.7)年。研究组男24例,女28例,年龄26~70岁之间,平均年龄(46.7±4.0)岁,病程5~13年之间,平均病程(8.1±2.0)年。两组患者性别、年龄和病程均没有明显差别(P>0.05),可进行对比。
纳入标准[3]:(1)所有患者经过临床诊断和胸片等检查诊断显示肺结核。(2)均经过患者和家属同意并自愿加入我院研究。(3)均经过药物敏感测试,结果为耐1种或者多种抗结核病药品。
排除标准:(1)同时患有其他严重心脑血管疾病。(2)经检查肺部患有感染者。(3)依从性差者,无法听从我院进行研究者。
1.2方法
给予两组患者采用基础抗结核药物治疗,有异烟肼、链霉素和利福平等。对照组:除基础药物外,联合采用吉林马应龙制药有限公司生产的左氧氟沙星(0.1g,国药准字H)给予患者进行治疗,2片/次,2次/日。研究组:除基础药物外,联合采用拜耳医药保健股份公司(德国)生产的莫西沙星(0.4g,国药准字J)给予患者进行治疗,1片/次,1次/日。两组患者连续治疗1年。
1.3观察指标
分析两组患者临床疗效和不良反应发生率。根据疗效判定标准[4]:(1)显效:患者咳嗽现象消失,通过检查看到病灶清除。(2)有效:患者咳嗽现象有好转,检查明显看出病灶有好转迹象。(3)无效:患者咳嗽现象无明显改善,检查显示病情有恶化。
1.4统计学处理
采用SPSS18.0统计软件,计量资料用x-±s表示,采用t检验,计数资料用百分比表示,采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2.结果
2.1治疗结果
通过观察两组患者临床疗效,可以看出对照组患者总有效率为76.92%,研究组患者总有效率有90.38%,研究组患者总有效率比对照组高,两组数据有差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
3.讨论
肺结核属于传染科疾病,人们通过吸入带有细菌的飞沫受到感染。耐药性肺结核患者一般病程长,不良反应较多,容易反复发作,发病率日趋增长,严重影响患者正常生活,受到医学界人士广泛关注。
左氧氟沙星和莫西沙星均属于临床上常用的抗结合药品[5]。左氧氟沙星属于喹诺酮类第3代药物,含有广谱抗菌效果,抗病菌效果明显,结核杆菌发生DNA复制时,左氧氟沙星可以有效进行控制,复制后期使母链与新链出现纠缠,造成结核异常,具有一定抗结核作用,但是容易使患者耐药性增强,不良反应也较多。莫西沙星是喹诺酮类第4代药品,结构中含有甲基侧链成分,说明具有浓度依赖性的杀菌活性,耐药性也较低,其他喹诺酮类药品中有穿插耐药的可能,但是莫西沙星能让其他革兰阳性菌与厌氧菌敏感。从上述表格中可以看到,研究组患者总有效率达到90.38%,明显比对照组患者总有效率76.92%高(P<0.05)。长期服用后,患者会产生腹部不适、肝功能异常和皮疹过敏等现象,研究组患者不良反应发生率仅有11.54%,明显比对照组不良反应发生率23.08%低(P<0.05)
综上所述
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