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文件名称:量规仪器管理程序
受
文件编号:CRN-B-Q-29
制定日期:2003/02/29
修定日期:2008/08/22 页
码:1
控
目的:建立校验、测量、监控和试验设备的管制体系,维护其准确性与精确度,保证产品品质。
范围:适用于公司用以验证产品品质特性的度量、监控和试验所有量规仪器的申购、验收、校验、列管、使用、维护、维修、报废等作业。
定义:
一般标准量规仪器:主要指各类长度、压力、重量量测仪器及量规、流量计、客户提供的各类配合件;
非标准量规仪器:专门针对公司具体实验需求,订做的设备或装置;
高精标准量规仪器:主要指用于检验产品的原料物性及功能特性的设备。
职责:
实验室:负责公司内所有量规仪器的申请审批、验收、列管、校正、标识、维护等工作;
项目室:负责新品开发时所需量规仪器的申请;
供应链管理部:量规仪器的采购;
4.5行政部:量规仪器固定资产管理;
4.3使用单位:负责量规仪器的保管、维护、保养、使用异常的反馈。
内容:
步
工 作 流 程
骤
申请提出
主导 配合
说 明
部门 部门
新品开发过程中,需要新增量规仪器时,必须在新品开发图纸输出后,由项目工程师以【分案交办单】方式通知实验室;
需求在日常生产过程中,需要新增量规仪器时,由需求实验室 单位以【联络单】方式通知实验室;
需求
单位
相关支持文件及结果
【分案交办单】
【联络单】
实验室内部根据检测/校准工作的需要,在需要新增 【设备制作/仪
量规仪器时填写【设备制作/仪器购买评审表】进行申请;器购买评审表】
各部门在填写需求时,要详细描述所需的量规仪器的特征、技术要求、需求时间、数量等信息。
各申请单位提出之【分案交办单】、【联络单】、【设备制作/仪器购买评审表】须经部门最高主管审批后方可提交于品保实验室.品保实验室依各申请单位提出之量规仪器之类别进行审批;
一般标准量规仪器:实验室评估库存数、精度要求等后,填写【请购单】交经权责主管批准后提交供应链管
理部;
【分案交办单】
实验
2
审批 室
NG
需求 【请购单】
单位 2.3非标准量测设备由实验室绘制图纸经申请单位评审
后,填写【请购单】经权责主管批准提交供应链管理部;【设备制作/仪
2.4属于高精度或重大型仪器设备,由实验室组织专案
OK 小组进行评估(根据设备的复杂程度成立专案小组,小组组成人员可由内外部专业人士组成),完成【设备制作
/仪器购买评审表】及相关附件经相关主管批准后填写
【请购单】交经权责主管批准后提交供应链管理部。
器购买评审表】
文件名称:量规仪器管理程序
受
文件编号:CRN-B-Q-29
制定日期:2003/02/29
修定日期:2008/08/22 页
码:2
控
步
工 作 流 程
骤
A
主导 配合
部门 部门
供应
说 明
3.1供应链管理部接到实验室提出之【请购单】后,依
《非生产零部件采购作业办法》之核价批准权限进行采
相关支持文件及结果
【请购单】
3 采购
链管 权责 购批准;单位
理部 3.2经批准后之【请购单】,供应链管理部依《非生
产零部件采购作业办法》进行量规仪器采购作业。
一般标准量规仪器到货后,由实验室负责接收,据据【请购单】之要求对量规仪器之外观、型号、使用性能等进行确认;
非标准量测设备到货后,由实验室负责接收,并会同申请单位对量测设备的使用性确认;
《非生产零部件采购作业办法》
高精度或重大型仪器设备根据合同规定,实验室组织设备申请人一起开箱,必要时通知供应商参加,按使用说明书或装箱单检查有无缺件或损坏,确认型号。并组织供应商或仪校员进行安装、调试、校准,按技术要求进行确认;
经确认外观、型号、使用性能等外符合需求时,实验室依《非生产零部件采购作业办法》在【送货单】上签核提交于供应链管理部;
申请 4.5仪校员依量规仪器的精度要求及校验资质安排内/外单位 校验作业;
【请购单】
【送货单】
《特殊岗位资格认证管理办法》
验收
NG 实验室
供应 4.6量规仪器执行内部校正时,仪校员必须依《特殊岗 《特殊量测设链管 位资格认证管理办法》获取相应资格方可执行校验作业; 备校验作业指
理部 4.7仪校员依《特殊量测设备校验作业指导书》对量规
导书》
退
OK 货
或换货
行政 仪器进行校验作业,且出具【校准报告】;
部4.8因精度或资格因素无法进行内校之量规仪器,由实验室仪校员委外部国家认可的/有标准溯源的校验单位或量测设备的供应商进行外校作业,并由出示【校准报告】;
不直接作为质量判定的量测和监控设备,视为免校。
【校准报告】
《客户财产管制程序》
《固定资产管理办法》
当内/外校验之【校准报告】判定合格时,实验室进行量规仪器列管作业;反之则以【
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