- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
                        查看更多
                        
                    
                血友病护理课件xx年xx月xx日
目录CATALOGUE血友病概述血友病的症状与诊断血友病的治疗与护理血友病患者的心理支持血友病患者的营养与健康生活血友病护理的未来展望
01血友病概述
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其特点为血液中缺乏某些凝血因子,导致患者容易发生出血和血肿。定义出血部位广泛,可累及皮肤、关节、肌肉、内脏等,且出血难以控制,需要长期治疗和护理。特点定义与特点
缺乏凝血因子Ⅷ,最常见,占80%左右。血友病A血友病B血友病C缺乏凝血因子Ⅸ,较少见,占10%左右。缺乏凝血因子Ⅺ,较为罕见,占1%左右。030201血友病的分类
血友病属于X染色体连锁隐性遗传性疾病,男性
 原创力文档
原创力文档 
                        

文档评论(0)