静脉用药调配PIVAS工作指南课件.pptxVIP

静脉用药调配pivas工作指南课件

CATALOGUE目录PIVAS简介PIVAS人员资质与培训PIVAS操作规范PIVAS质量控制PIVAS安全与防护PIVAS发展趋势与展望

CHAPTER01PIVAS简介

PIVAS是指静脉用药集中调配中心，负责医院静脉输液的集中配置和配送。定义提高静脉输液配置的效率和安全性，降低院内感染风险，减少药品浪费，优化医疗资源配置。作用PIVAS的定义和作用

PIVAS的工作流程药师对医生开具的医嘱进行审核，确保用药合理、安全。药师根据医嘱进行药品调剂，确保配置准确。药师对配置好的药品进行复核，确保药品质量。将配置好的药品配送至临床科室。医嘱审核药品调剂成品复核配送

提高医疗质量优化资源配置降低成本保障患者安全PIVAS的重要过集中配置和配送，确保药品质量和用药安全，提高医疗质量。集中调配可以优化医疗资源配置，提高工作效率。集中调配可以减少药品浪费，降低医疗成本。通过严格的药品配置和复核，降低院内感染风险，保障患者安全。

CHAPTER02PIVAS人员资质与培训

具备医学、药学或相关专业的大专及以上学历。学历要求具备一定年限的相关领域工作经验，如药学、护理等。工作经验具备静脉用药调配的专业技能和知识。专业技能持有国家或地区相关部门颁发的静脉用药调配培训证书。培训证书人员资质要求

学习静脉用药调配的基本理论、操作规范、药品管理等方面的知识。理论培训进行模拟操作、实验训练，提高实际操作能力和应对突发情况的能力。实操培训了解相关法律法规、规章制度和伦理规范，确保工作合法合规。法律法规培训定期参加相关领域的继续教育培训，保持专业知识和技能的更新。继续教育培训计划与内容

通过书面或在线测试评估理论知识的掌握程度。理论考试实操考核工作表现反馈调查进行实际操作考核，评估实际操作能力和应对能力。观察和评估员工在实际工作中的表现，包括工作态度、团队协作、问题解决等方面。通过员工反馈调查了解培训课程的满意度和改进意见，持续改进培训质量。培训效果评估

CHAPTER03PIVAS操作规范

确保药品来源合法、质量可靠，定期对药品供应商进行评估和审计。药品采购根据药品的储存要求，合理设置药品的存放区域和温度、湿度等环境条件，确保药品储存安全。药品储存建立药品追溯制度，对药品的采购、验收、储存、发放等环节进行记录和追踪，确保药品质量可追溯。药品追溯药品管理规范

配药前应仔细核对医嘱和处方信息，确保配药计划正确无误。配药前准备配药操作配药后核对按照规定的操作规程进行配药，注意核对药品名称、规格、数量等信息，确保配药过程准确无误。配药完成后应进行核对，确保药品品种、数量等信息与医嘱和处方相符，如有错误应及时纠正。030201配药操作规范

核对内容包括药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息，确保药品与医嘱和处方相符。核对内容采用多种核对方法，如人工核对、条形码扫描等，提高核对效率和准确性。核对方法建立核对记录制度，对核对过程进行记录和保存，以便于追溯和查询。核对记录药品核对规范

CHAPTER04PIVAS质量控制

确保所有操作都遵循标准的步骤和程序，减少误差。标准操作程序（SOP）对所有用于调配的设备和仪器进行定期校准，确保其准确性和可靠性。定期校准对工作区域和设备进行定期清洁和维护，确保其处于良好的工作状态。清洁和维护定期对员工进行培训，提高其技能和知识，确保其能够按照标准操作程序进行工作。员工培训室内质量控制

药品验收对所有进入调配中心的药品进行验收，确保其质量合格。环境监控对调配中心的环境进行实时监控，确保其符合规定的标准。批次管理对调配的批次进行严格管理，确保其可追溯性和质量控制。配送管理对调配好的药品进行严格配送管理，确保其能够安全、及时地送达目的地。室外质量控制

ABCD质量持续改进反馈机制建立有效的反馈机制，收集并分析来自内部和外部的反馈，不断改进和优化工作流程。持续培训鼓励员工持续学习和提高，通过培训和实践不断改进其技能和知识。定期审计定期对调配中心进行审计，评估其质量管理体系的有效性。创新和改进鼓励员工提出创新和改进的建议，通过不断尝试和改进，提高调配中心的工作质量和效率。

CHAPTER05PIVAS安全与防护

职业暴露预防措施严格遵守操作规程在调配静脉用药时，应遵循标准操作规程，确保工作流程的规范性和安全性。减少药物暴露采取适当的防护措施，如使用防护罩、手套、口罩等，以减少药物对工作人员的直接接触和吸入。定期健康监测建立定期健康监测制度，对工作人员进行身体检查，及时发现和处理职业暴露可能引起的健康问题。

规范处理按照国家和地方的相关规定，对医疗废物进行规范处理，确保其安全、无害地被处置。分类收集根据医疗废物的性质和来源，将其分为不同的类别，并进