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药品安全知识防范风险
汇报人：
2024-01-16
目录
contents
药品安全概述
药品风险防范
药品使用安全
药品储存与运输安全
医疗机构在保障药品安全中的职责
患者自我保护意识培养
01
药品安全概述
药品安全是指药品在研发、生产、流通、使用等环节中，能够保障公众用药安全、有效、经济、合理的状态。
药品作为治病救人的特殊商品，直接关系到公众身体健康和生命安全。保障药品安全是维护人民群众根本利益、促进社会和谐稳定的必然要求。
药品安全重要性
药品安全定义
当前，我国药品安全形势总体稳定，但仍存在一些突出问题，如假药劣药时有出现、药品不良反应事件时有发生等。
药品安全问题现状
造成药品安全问题的原因多种多样，包括企业违法违规行为、监管不到位、技术支撑不足等。
药品安全问题原因
药品管理法
我国《药品管理法》是保障药品安全的基本法律，对药品研制、生产、经营、使用等各环节进行了全面规范。
其他相关法律法规
除《药品管理法》外，还有《药品注册管理办法》、《药品生产质量管理规范》（GMP）、《药品经营质量管理规范》（GSP）等一系列法律法规和标准，共同构成了我国药品安全监管的法律体系。
02
药品风险防范
风险识别
通过对药品研发、生产、流通、使用等环节的全面分析，识别出可能存在的风险点。
风险评估
对识别出的风险点进行定量或定性评估，确定风险等级，为后续的风险防范和应急处理提供依据。
建立完善的药品质量管理体系，确保药品研发、生产、流通等各环节的质量可控。
质量管理体系建设
药品监管加强
信息追溯系统建设
加大对药品的监管力度，提高药品审评审批、监督检查、抽验等工作的质量和效率。
建立药品信息追溯系统，实现药品全链条可追溯，便于问题药品的及时召回和处理。
03
02
01
03
药品使用安全
遵医嘱用药
仔细阅读药品说明书
正确储存药品
不随意使用非处方药
严格按照医生开具的处方用药，不随意增减剂量或更改用药方式。
按照药品说明书的要求储存药品，避免潮湿、高温或阳光直射，确保药品在有效期内。
用药前认真阅读药品说明书，了解药品的适应症、禁忌症、用法用量、不良反应等信息。
对于非处方药，也应谨慎使用，避免长期大量使用或滥用。
包括过敏反应、胃肠道反应、神经系统反应等，轻者可能引起不适，重者可能危及生命。
常见药品不良反应
出现药品不良反应时，应立即停药并就医，同时保留剩余药品及包装，以便医生判断原因。
应对措施
避免不必要的用药，减少合并用药，注意用药时间和剂量等。
预防药品不良反应
儿童处于生长发育期，对药物的反应和成人不同，应使用儿童专用药物，并严格按照医生指示和药品说明书用药。
儿童用药安全
孕妇用药需特别谨慎，某些药物可能通过胎盘影响胎儿，应在医生指导下用药，避免使用可能对胎儿有害的药物。
孕妇用药安全
老年人身体机能下降，对药物的代谢和排泄能力减弱，容易出现药物不良反应，应遵医嘱用药，注意观察用药后的反应。
老年人用药安全
04
药品储存与运输安全
根据药品性质，一般分为常温、阴凉处、冷处等储存条件，应严格控制温度范围，避免药品受热或冷冻。
储存温度
保持适宜的湿度，避免药品受潮或过于干燥，影响药品质量。
湿度控制
部分药品需避光保存，以防光照引起药品变质。
避光保存
按照药品剂型、药理作用等分类存放，方便查找和管理。
分类存放
采用适当的包装材料，确保药品在运输过程中不受损坏。
包装保护
温度控制
防震防压
交接验收
根据药品的储存条件，选择适当的运输方式和温度控制措施，确保药品在运输过程中温度稳定。
采取防震、防压措施，避免药品在运输过程中受到剧烈震动或挤压。
在药品运输到达后，应进行交接验收，确保药品数量和质量与发货时一致。
过期药品应严格按照相关规定进行处理，不得随意丢弃或继续使用。一般情况下，过期药品应由专业机构进行无害化处理。
过期药品处理
建立过期药品回收制度，鼓励消费者将过期药品交回指定回收点，避免过期药品流入非法渠道或被误用。
回收制度
加强过期药品处理及回收制度的宣传教育，提高公众对过期药品危害的认识和重视程度。同时，引导消费者合理购药、安全用药，减少过期药品的产生。
宣传教育
05
医疗机构在保障药品安全中的职责
强化采购流程监管
制定完善的药品采购流程，确保采购活动遵循公开、公平、公正的原则，防止腐败和违规行为的发生。
严格供应商管理
医疗机构应建立供应商评价制度，对药品供应商进行全面、客观的评估，确保采购来源的可靠性。
药品质量验收
建立严格的药品质量验收制度，对采购的药品进行外观、包装、标签、说明书等方面的检查，确保药品质量符合国家标准和医疗机构的要求。
药品分类储存
根据药品的性质、储存要求等因素，对药品进行分类储存，避免混淆和交叉污染。
药师应对医师开具的处方进行审核，确保用药的合理性
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