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丝素蛋白/聚己内酯复合超细纤维支架的制备及性能研究的开题报告
一、选题背景和意义
随着心脑血管疾病的不断增多和人口老龄化的加剧,动脉粥样硬化、冠心病、脑梗死等疾病的治疗需求也在不断增加。支架植入术是目前治疗这些疾病的主要方法之一。然而,目前商用的金属支架存在血管再狭窄、血栓形成、内皮细胞损伤等副作用,严重影响患者的治疗效果和生活质量。因此,开发一种新型的生物可降解支架就显得尤为重要。其中,蛋白质和合成聚合物是两种常用的支架材料,但两种材料各自存在缺点,如蛋白质支架强度不足、稳定性较差,合成聚合物支架存在毒性和炎症反应等问题。因此,将两种材料进行复合制备,可以充分利用各自的优点,发挥协同效应,从而获得更为理想的支架材料。
本课题将以丝素蛋白和聚己内酯为材料,制备复合超细纤维支架,并对其性能进行研究。丝素蛋白是一种天然的生物可降解蛋白质,具有生物相容性好、可促进细胞生长和组织修复等优点。聚己内酯是一种常用的合成聚合物,具有生物可降解、生物相容性好等优点。超细纤维支架具有高比表面积、三维网状结构和良好的生物相容性等特点,在组织工程、药物缓释等领域具有广泛的应用前景。
二、研究内容和目标
1.制备丝素蛋白/聚己内酯复合超细纤维支架,并对复合支架的形貌和物理性能进行表征。
2.评估复合支架的生物相容性和生物可降解性,包括细胞黏附、增殖和分化等方面。
3.探究复合支架的药物缓释能力,选择一种具有生物活性的小分子化合物,将其加载到复合支架中,并研究其缓释效果。
三、研究方法和技术路线
1.制备丝素蛋白/聚己内酯复合超细纤维支架。采用静电纺丝法制备超细纤维支架,并通过物理交联将丝素蛋白和聚己内酯复合在一起。
2.表征复合超细纤维支架的形貌和物理性能。使用扫描电镜、拉伸试验机等仪器对支架的形貌和物理性能进行表征。
3.评估复合支架的生物相容性和生物可降解性。采用细胞培养、体外降解实验等方法评估复合支架的生物相容性和生物可降解性。
4.探究复合支架的药物缓释能力。选择一种具有生物活性的小分子化合物,将其加载到复合支架中,并通过体外实验研究其缓释效果。
四、预期成果和意义
1.成功制备丝素蛋白/聚己内酯复合超细纤维支架,并对其形貌和物理性能进行表征。
2.评估复合支架的生物相容性和生物可降解性,探究支架的生物应用前景。
3.探究复合支架的药物缓释能力,为进一步开发基于超细纤维支架的药物缓释系统提供基础。
通过本研究,可为寻求更佳的生物可降解支架材料,推动生物仿生材料领域的发展提供新思路和方法。
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