一种制备6-卤代-4-羟基[1,5]萘啶-3-甲酸酯及其衍生物的方法.pdfVIP

下载本文档

3
0
约1.12万字
约 12页
2024-01-24 发布于四川
举报
版权申诉

一种制备6-卤代-4-羟基[1,5]萘啶-3-甲酸酯及其衍生物的方法.pdf

1、本文档共12页，其中可免费阅读11页，需付费10金币后方可阅读剩余内容。
2、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。
3、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
4、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

本发明提供了一种制备6‑卤代‑4‑羟基[1,5]萘啶‑3‑甲酸酯及其衍生物的方法，属于药物合成技术领域。所述方法包括以下步骤：步骤1：化合物B与氯代试剂进行氯代反应得到酰氯中间体，酰氯中间体与N,N‑二甲氨基丙烯酸酯进行缩合反应得到化合物C；步骤2：化合物C与胺类化合物反应得到化合物D；步骤3：化合物D在碱的作用下发生关环反应得到化合物E；步骤4：化合物E与脱保护试剂进行脱保护反应得到化合物A。与现有技术相比，本发明制备6‑卤代‑4‑羟基‑1,5‑萘啶‑3‑甲酸酯及其衍生物的方法原料易得，反应条

(19)国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN117430602A

(43)申请公布日2024.01.23

(21)申请号202311265061.6(51)Int.Cl.

您可能关注的文档

文档评论（0）

知识产权出版社 + 关注: 官方认证

文档贡献者

知识产权出版社有限责任公司（原名专利文献出版社）成立于1980年8月，由国家知识产权局主管、主办。长期以来，知识产权出版社非常重视专利数据资源的建设工作，经过多年来的积累，已经收藏了数以亿计的中外专利数据资源。

咨询Ta 进入空间

用户编号：5333241143000144

认证主体北京中献电子技术开发有限公司

IP属地四川

统一社会信用代码/组织机构代码: 91110108102011667U

1亿VIP精品文档

更多 >

一种制备6-卤代-4-羟基[1,5]萘啶-3-甲酸酯及其衍生物的方法.pdfVIP