2023年执业药师继续教育-超说明书用药的处方审核要点.pdfVIP

超说明书用药的处方审核要点

（文末附有参考答案）

单选题：每道题只有一个答案。

1.药物治疗方案通常认为是有用的，在大多数情况下推荐使用，按照MICROMEDEX证据推荐

等级为（）

A.ClassⅠ

B.ClassⅡa

C.ClassⅡb

D.ClassⅢ

E.ClassIndeterminate

2.超说明书用药潜在风险产生的原因有哪些（）

A.超说明书用药是一种有待证实的用途，如果缺乏严格的规范，难以避免主观性、随意性和

不确定性

B.临床医师对超说明书用药认知的局限性

C.药品生产企业超说明书用药促销，虚假宣传

D.以上都是

3.庆大霉素注射液膀胱冲洗预防尿路感染属于（）

A.超适应证用药

B.超剂量用药

C.超给药途径用药

D.超适用人群用药

4.埃索美拉唑注射剂80mgiv，续以8mg/hiv泵入属于（）

A.超适应证用药

B.超剂量用药

C.超给药途径用药

D.超适用人群用药

5.超说明书用药处方审核步骤正确的是（）

A.是否符合说明书用药→判断类型→循证证据→风险评估→合理性判断及建议

B.判断类型→循证证据→是否符合说明书用药→风险评估→合理性判断及建议

C.循证证据→是否符合说明书用药→风险评估→判断类型→合理性判断及建议

D.是否符合说明书用药→循证证据→风险评估→判断类型→合理性判断及建议

E.是否符合说明书用药→循证证据→判断类型→风险评估→合理性判断及建议

6.超说明书用药需满足的条件不包括（）

A.影响患者生活质量且无合理的替代药品

B.知情同意

C.高质量的临床实践研究结果

D.用于临床试验

E.医院药事管理委员会及伦理委员会批准

7.无正当理由的超说明书用药属于不合理处方中哪种类型（）

A.不规范处方

B.不适宜处方

C.错误处方

D.超常处方

E.不合法处方

8.《超说明书用药专家共识》定义指药品使用的适应症、剂量、疗程、途径或人群等未在药

品监督管理部门批准的药品说明书记载范围内的用法。（）

A.正确

B.错误

9.MICROMEDEX数据库不同于一般文献索引或全文型数据库，是属于综述型事实数据库，其

内容是由医药学专家针对全世界2000余种医药学期刊文献进行分类、收集、筛选后，按照

临床应用需求，编写为基于实证的综述文献，供医药专业人士使用。（）

A.正确

B.错误

多选题：每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。

1.超说明书用药处方审核要点包括（）

A.循证证据

B.建立评价标准

C.知情同意

D.风险评估

2.目前有法律支持在循证证据充分和知情同意情况下的超说明书用药的国家有（）

A.美国

B.印度

C.中国

D.德国

E.意大利

3.下列对于药品说明书解释正确的是（）

A.药品说明书是载明药品的重要信息的法定文件

B.药品说明书是选用药品的法定指南。

C.药品说明书是医学与法律的结合运用，是临床合理用药的依据。

D.医师开具处方、药师调剂处方都应当服从“诊疗规范、药品说明书”。

4.莫西沙星适用于治疗（）

A.鼠疫

B.社区获得性肺炎

C.腹腔感染

D.上尿路感染

E.结核

5.超说明书用药的常见类型包括（）

A.超适应证用药

B.超剂量用药

C.超频次用药

D.超适用人群药

E.超给药途径药

参考答案：

单选题：

1D2C3B4B5A

6D7D8A9A

多选题：

1ABCD2ADE3ABCD4ABCE5ABCDE