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摘要
摘要
目的：
内皮功能障碍（ED）是动脉粥样硬化（AS）发生的起始，而内皮细胞间
充质转化（EndoMT）是ED的主要诱因之一，且被认为是ED的一种特殊形
式。Wnt/β-catenin信号通路可促进ED的发生，Wnt/β-catenin信号通路跨膜传
递时配体Wnt与Frizzled受体的特异性识别需磷酸化的辅受体LRP6的协助，
而辅受体LRP6的磷酸化修饰有赖于“脂筏”的存在。“脂筏”
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