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一、基本操作知识要点
1、试剂的取用
固体:取用粉末状试剂用药匙(擦净、切忌一匙多用),块
状用镊子(试管斜放)。
液体:取用少量液体用滴管(一瓶一管,不接触容器,不倒
立)
取用大量液体用倾倒法(瓶塞倒放,用后盖上;瓶口靠杯
口,标签向手心)
粗略量取一定量液体用量筒或量杯。
准确量取一定量液体用移液管或滴定管。
(1)操作要领
取用粉末状或小颗粒状药品:一斜;二送;三直立。
取用块状或大颗粒状药品:一横;二放;三慢竖。
取用液体药品:标签面向手心,取下瓶塞倒放置;两口紧贴
不外流,盖瓶放回原位置。
(2)注意事项:
手不摸,口不尝,味扇闻。
未说明用量,应取最少量:液体1mL、-2mL;固体只需盖
满试管底部即可。
2、物质的称量和液体的量取
(1)操作要领
称量物质:用天平。使用天平有两种称量方法:一种是称量
一定质量的药品,一种是称量一定药品的质量。前者是先放
砝码,后放药品,待只差少量药品时,右手拿着装药品的药
匙,用左手轻敲右手腕,使少量药品掉下,达到所称量的质
量。后者则先估计药品的质量,然后从大到小加入砝码,必
要时移动游码,直至称出药品的质量。
天平的使用:游码拨到“0”,天平要调平;两盘垫上纸,大小
应相同;烧杯.表面皿,盛装腐蚀品;左物和右码,先加大后
加小;称量便记录,砝码应放回。
腐蚀性固体试剂的称量:腐蚀性药品应放在小烧杯或表面皿
中称量。先称容器质量,然后称容器和药品的质量,药品质
量等于后者和前者之差。
量取液体:用量筒。量筒放平稳,视线与量筒内液体凹液面
的最低处保持水平。
(2)注意事项
称量物质:被称量物质不能直接放在天平的托盘上,要在天
平的托盘上各放一张相同质量的纸,把药品放在纸上称量;
易潮解或腐蚀性强的药品,必须放在玻璃器皿中称量。
量取液体:在能一次容纳被量液体体积的前提下,尽量选择
容积小的量筒。即大量筒量体积大的液体,小量筒量体积小
的液体。
3、物质的加热
(1)操作要领
给试管里的固体加热:擦干试管外壁的水,盛药管口略下
倾;受热均匀再定热。器底不可触焰心。
给试管里的液体加热:夹持、倾斜、三分之一;外焰、避
人、上下移动。
将稀溶液浓缩或将含固态溶质的溶液蒸干,一般可以用蒸发
皿进行蒸发。
当溶液过浓时,继续加热往往发生飞溅,这是因为溶液上下
温差过大引起的,可用玻璃棒迅速搅拌溶液。
如果需要蒸干,当析出大量晶体时就应熄灭酒精灯,利用余
热蒸发至干,可防浓溶液过热迸溅。
(2)注意事项
①加热部分接触外焰
②加热烧瓶.烧杯要垫石棉网
③加热试管要预热,试管外部要擦干
④加热液体要摇匀
⑤加热试管中的固体,管口要略向下倾斜
⑥加热试管时用试管夹夹持,夹在接近试管口附近。加热盛
有的液体时,液体量一般不超过试管容积的1/3。加热时,要
等试管受热均匀后再将火焰固定在待加热物质的部位。加热
时,应将试管倾斜约45°而管口不应对着有人的方向。
4、物质的溶解
(1)固体的溶解
①可采用粉碎、加热、搅拌、震荡的方法促使固体物质溶
解。
粉碎:可增大接触面积
加热:可增大分子的运动速率
搅拌:可加快扩散过程
震荡:则可减慢结晶的速率
②饱和溶液的配置:固体在加热条件下溶解至有固体剩余,
冷却后取上层清液(配饱和石灰水不加热)。
(2)液体的溶解
①总是把密度大的溶液(如浓硫酸)注入密度小的溶液(如
浓硝酸)中。
②总是把浓溶液(如浓硫酸)加入水或稀溶液(如稀硫酸)
中。
(3)气体的溶解
①溶解度不大的,可将导管伸入水中,如SO、Cl、HS等
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②溶解度大的易溶气体,导管口接近液面(最好采用小口容
器),或接一倒立漏斗,如HCl、HBr、NH3等。
一些气体的吸收装置如下图所示:
5、玻璃仪器的洗涤
(1)水洗法
向试管中注入少量水,用合适毛刷蘸洗涤剂刷洗,再用水冲
洗,最后用蒸馏水冲洗,洗涤干净的标志是:附着在玻璃仪
器内壁上的水既不聚成水滴,也不成股流下。
(2)药剂洗涤法
①附有不溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐的仪器,可选用
稀盐酸清洗,必要时可稍加热。
②附有油质的仪器,可选用热碱液(Na2CO3)清洗。
③附有硫磺的仪器,可选用CS2或NaOH溶
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