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本发明提供了一种利用微通道连续流制备索拉非尼关键中间体的方法。本发明的方法包括步骤:(1)将N‑甲基‑4‑氯‑2‑吡啶甲酰胺、对硝基苯酚、有机碱溶于乙腈中,得到物料A;将甲醇、水、10%的Pb/C催化剂混合,得到物料B;(2)将物料A通入微反应器中,在压力为15‑18bar,温度为130‑150℃条件下进行缩合反应,得到中间体MO反应液;之后继续通入物料B和氢气,进行还原反应;经后处理,得到索拉非尼关键中间体I。本发明的方法采用连续流方式进行制备,安全风险低,并且无需使用高沸点溶剂,反应时间短杂
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117447395A
(43)申请公布日2024.01.26
(21)申请号202311363449.X
(22)申请日2023.10.20
(71)申请人山东安弘制药有限公司
地址25
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